17β-HSD14 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la 17β-HSD14 incluyen, entre otros, Finasterida CAS 98319-26-7, Dutasterida CAS 164656-23-9, Ketoconazol CAS 65277-42-1, Aminoglutetimida CAS 125-84-8 y Letrozol CAS 112809-51-5.
Los inhibidores de la 17β-HSD14 son una clase distintiva de compuestos que no se dirigen directamente al sitio activo de la enzima, sino que modulan su actividad influyendo en la disponibilidad de sustratos o cofactores necesarios para su acción catalítica. Esta modulación se consigue a través de varias vías bioquímicas e interacciones con diferentes componentes celulares.
La alizarina, por ejemplo, ejerce su efecto inhibidor al quelar el zinc, un cofactor vital para la 17β-HSD14, alterando así potencialmente la conformación y la función de la enzima. Del mismo modo, metales pesados como el acetato de plomo y el cloruro de cadmio alteran la actividad enzimática al unirse a grupos tiol o sustituir a cofactores metálicos esenciales dentro de la enzima. El trióxido de arsénico amplía este enfoque al dirigirse a los grupos sulfhidrilo de las proteínas, lo que podría inactivar la 17β-HSD14.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | ¥1162.00 | 3 | |
La finasterida es un inhibidor de la 5α-reductasa esteroidea, una enzima que convierte la testosterona en dihidrotestosterona (DHT). Al inhibir esta enzima, la finasterida disminuye indirectamente la disponibilidad de andrógenos que podrían modular la actividad de la 17β-HSD14 en los tejidos sensibles a los andrógenos, lo que conduce a una disminución de la función de la 17β-HSD14. | ||||||
Dutasteride | 164656-23-9 | sc-207600 | 10 mg | ¥1884.00 | 2 | |
La dutasterida, al igual que la finasterida, suprime la enzima 5α-reductasa. Sin embargo, se dirige a ambas isozimas, la de tipo I y la de tipo II, lo que provoca una reducción más amplia de los niveles de DHT. La consiguiente disminución de la señalización androgénica puede atenuar la actividad de la 17β-HSD14 indirectamente, ya que los andrógenos son sustratos y moduladores de su función. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥699.00 ¥2933.00 | 21 | |
El ketoconazol es un antifúngico de amplio espectro conocido por inhibir las enzimas del citocromo P450 implicadas en la síntesis de esteroides. Al reducir la biosíntesis de esteroides, el ketoconazol puede disminuir los sustratos disponibles para la 17β-HSD14, lo que conduce a una reducción de la actividad de la enzima. | ||||||
Aminoglutethimide | 125-84-8 | sc-207280 sc-207280A sc-207280B sc-207280C | 1 g 5 g 25 g 100 g | ¥463.00 ¥1613.00 ¥5979.00 ¥22790.00 | 2 | |
La aminoglutetimida inhibe la conversión del colesterol en pregnenolona, el precursor de todos los esteroides, reduciendo así la disponibilidad de sustrato para la 17β-HSD14 y, en consecuencia, su actividad. | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | ¥959.00 ¥1625.00 | 5 | |
El letrozol es un inhibidor de la aromatasa que bloquea la conversión de andrógenos en estrógenos. Al disminuir la síntesis de estrógenos, el letrozol puede reducir indirectamente la actividad de la 17β-HSD14, ya que ésta interviene en el metabolismo de los estrógenos. | ||||||
Exemestane | 107868-30-4 | sc-203045 sc-203045A | 25 mg 100 mg | ¥1478.00 ¥4547.00 | ||
El exemestano, un inactivador de la aromatasa esteroidea, se une de forma irreversible a la enzima aromatasa, reduciendo la síntesis de estrógenos. Esta reducción puede afectar indirectamente a la actividad de la 17β-HSD14 al alterar el equilibrio de estrógenos, que son sustratos de la 17β-HSD14. | ||||||
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | ¥1015.00 | 1 | |
El anastrozol es un inhibidor de la aromatasa que impide la conversión de andrógenos en estrógenos, lo que influye en la disponibilidad de sustrato para la 17β-HSD14 y, por tanto, en su actividad enzimática. | ||||||
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | ¥677.00 | 17 | |
La mifepristona actúa como antagonista de los receptores de glucocorticoides y progesterona. Al antagonizar la progesterona, puede disminuir los sustratos disponibles para la 17β-HSD14, que interviene en la interconversión de los 20-dihidroderivados de la progesterona. | ||||||
Trilostane | 13647-35-3 | sc-208469 sc-208469A | 10 mg 100 mg | ¥2527.00 ¥13459.00 | 2 | |
El trilostano es un inhibidor de la 3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa, que interviene en la biosíntesis de todas las hormonas esteroideas. Al inhibir la esteroidogénesis ascendente, reduce indirectamente la disponibilidad de sustratos para la 17β-HSD14. | ||||||
Abiraterone | 154229-19-3 | sc-460288 | 10 mg | ¥3114.00 | ||
La abiraterona inhibe el citocromo P450 17A1 (CYP17A1), que es esencial para la biosíntesis de andrógenos. Al reducir los niveles de andrógenos, la abiraterona afecta indirectamente a la actividad de la 17β-HSD14 al disminuir los niveles de sus sustratos. | ||||||