Los inhibidores del 17-β estradiol, también conocidos simplemente como inhibidores del estradiol, pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados para modular la actividad del 17-β estradiol, una hormona estrogénica natural en los seres humanos. Estos inhibidores se desarrollan principalmente por su capacidad para interactuar con el receptor de estrógenos, una proteína que se encuentra en la superficie de ciertas células, e influir en su activación. La hormona 17-β estradiol desempeña un papel fundamental en diversos procesos fisiológicos, sobre todo en el aparato reproductor femenino, donde regula el ciclo menstrual, favorece el embarazo y mantiene los caracteres sexuales secundarios. Sin embargo, una señalización excesiva de estrógenos se ha asociado a diversos problemas de salud, entre ellos cánceres sensibles a las hormonas como el de mama y el de ovario. Por ello, el desarrollo de inhibidores del 17-β estradiol pretende ofrecer un medio de modular la actividad de los estrógenos, ya sea bloqueando o alterando las vías de señalización asociadas a esta hormona.
Las estructuras químicas de los inhibidores del 17-β estradiol pueden variar significativamente, abarcando una diversa gama de compuestos con distintos mecanismos de acción. Algunos inhibidores actúan como antagonistas competitivos, uniéndose al receptor de estrógenos e impidiendo que el estradiol se fije, reduciendo así su influencia en las células diana. Otros pueden inhibir indirectamente la actividad del estradiol interfiriendo en la producción o el metabolismo del estradiol, reduciendo su disponibilidad global. Estos inhibidores son de especial interés en el campo de la investigación y el desarrollo de fármacos por su potencial para ofrecer información sobre los trastornos relacionados con las hormonas y proporcionar una base para el desarrollo de intervenciones específicas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | ¥2888.00 | 18 | |
Antagonista competitivo de los receptores de estrógenos (RE), bloquea la unión del estradiol e inhibe la señalización estrogénica. | ||||||
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | ¥1015.00 | 1 | |
Inhibidor de la aromatasa, suprime la conversión de andrógenos en estradiol, reduciendo los niveles de estradiol. | ||||||
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | ¥9048.00 | 3 | |
Modulador selectivo de los receptores de estrógenos (SERM), actúa como antagonista en algunos tejidos y como agonista en otros. | ||||||
Exemestane | 107868-30-4 | sc-203045 sc-203045A | 25 mg 100 mg | ¥1478.00 ¥4547.00 | ||
Inhibidor irreversible de la aromatasa, que impide la conversión de andrógenos en estrógenos. | ||||||
ICI 182,780 | 129453-61-8 | sc-203435 sc-203435A | 1 mg 10 mg | ¥914.00 ¥2065.00 | 34 | |
Antagonista de alta afinidad de los receptores de estrógenos, que provoca la regulación a la baja de los receptores y la inhibición de los efectos de los estrógenos. | ||||||
(Z)-4-Hydroxytamoxifen | 68047-06-3 | sc-3542C sc-3542 sc-3542B sc-3542A sc-3542D sc-3542E | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2437.00 ¥3103.00 ¥4513.00 ¥7943.00 ¥15231.00 ¥26513.00 | 20 | |
Metabolito activo del tamoxifeno, inhibe competitivamente los receptores de estrógenos, bloqueando la unión del estradiol. | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | ¥959.00 ¥1625.00 | 5 | |
Inhibidor de la aromatasa, dirigido específicamente a la enzima aromatasa para reducir la síntesis de estradiol. | ||||||