Date published: 2025-11-6

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17-β Estradiol Inhibidores

Entre los inhibidores comunes del 17-β estradiol se incluyen, entre otros, el tamoxifeno CAS 10540-29-1, el anastrozol CAS 120511-73-1, el ICI 182.780 CAS 129453-61-8, el letrozol CAS 112809-51-5 y el raloxifeno CAS 84449-90-1.

Los inhibidores del 17-β estradiol, también conocidos simplemente como inhibidores del estradiol, pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados para modular la actividad del 17-β estradiol, una hormona estrogénica natural en los seres humanos. Estos inhibidores se desarrollan principalmente por su capacidad para interactuar con el receptor de estrógenos, una proteína que se encuentra en la superficie de ciertas células, e influir en su activación. La hormona 17-β estradiol desempeña un papel fundamental en diversos procesos fisiológicos, sobre todo en el aparato reproductor femenino, donde regula el ciclo menstrual, favorece el embarazo y mantiene los caracteres sexuales secundarios. Sin embargo, una señalización excesiva de estrógenos se ha asociado a diversos problemas de salud, entre ellos cánceres sensibles a las hormonas como el de mama y el de ovario. Por ello, el desarrollo de inhibidores del 17-β estradiol pretende ofrecer un medio de modular la actividad de los estrógenos, ya sea bloqueando o alterando las vías de señalización asociadas a esta hormona.

Las estructuras químicas de los inhibidores del 17-β estradiol pueden variar significativamente, abarcando una diversa gama de compuestos con distintos mecanismos de acción. Algunos inhibidores actúan como antagonistas competitivos, uniéndose al receptor de estrógenos e impidiendo que el estradiol se fije, reduciendo así su influencia en las células diana. Otros pueden inhibir indirectamente la actividad del estradiol interfiriendo en la producción o el metabolismo del estradiol, reduciendo su disponibilidad global. Estos inhibidores son de especial interés en el campo de la investigación y el desarrollo de fármacos por su potencial para ofrecer información sobre los trastornos relacionados con las hormonas y proporcionar una base para el desarrollo de intervenciones específicas.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Tamoxifen

10540-29-1sc-208414
2.5 g
¥2888.00
18
(2)

Antagonista competitivo de los receptores de estrógenos (RE), bloquea la unión del estradiol e inhibe la señalización estrogénica.

Anastrozole

120511-73-1sc-217647
10 mg
¥1015.00
1
(1)

Inhibidor de la aromatasa, suprime la conversión de andrógenos en estradiol, reduciendo los niveles de estradiol.

Raloxifene

84449-90-1sc-476458
1 g
¥9048.00
3
(0)

Modulador selectivo de los receptores de estrógenos (SERM), actúa como antagonista en algunos tejidos y como agonista en otros.

Exemestane

107868-30-4sc-203045
sc-203045A
25 mg
100 mg
¥1478.00
¥4547.00
(0)

Inhibidor irreversible de la aromatasa, que impide la conversión de andrógenos en estrógenos.

ICI 182,780

129453-61-8sc-203435
sc-203435A
1 mg
10 mg
¥914.00
¥2065.00
34
(1)

Antagonista de alta afinidad de los receptores de estrógenos, que provoca la regulación a la baja de los receptores y la inhibición de los efectos de los estrógenos.

(Z)-4-Hydroxytamoxifen

68047-06-3sc-3542C
sc-3542
sc-3542B
sc-3542A
sc-3542D
sc-3542E
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
100 mg
¥2437.00
¥3103.00
¥4513.00
¥7943.00
¥15231.00
¥26513.00
20
(2)

Metabolito activo del tamoxifeno, inhibe competitivamente los receptores de estrógenos, bloqueando la unión del estradiol.

Letrozole

112809-51-5sc-204791
sc-204791A
25 mg
50 mg
¥959.00
¥1625.00
5
(1)

Inhibidor de la aromatasa, dirigido específicamente a la enzima aromatasa para reducir la síntesis de estradiol.