17-β Estradiol 6 Inhibidores
Los inhibidores comunes del 17-β estradiol 6 incluyen, entre otros, el ICI 182.780 CAS 129453-61-8, el tamoxifeno CAS 10540-29-1, el raloxifeno CAS 84449-90-1, el citrato de toremifeno CAS 89778-27-8 y el letrozol CAS 112809-51-5.
Los inhibidores del 17-β Estradiol 6 consisten en entidades químicas específicas que pueden disminuir la actividad funcional del 17-β Estradiol 6, una proteína que ejerce sus efectos biológicos a través del receptor de estrógenos. Estos inhibidores incluyen principalmente los moduladores selectivos de los receptores de estrógenos (SERM) y los inhibidores de la aromatasa. Los SERM, como el tamoxifeno, el raloxifeno, el toremifeno y el clomifeno, actúan uniéndose al receptor de estrógenos e inhibiendo la unión del 17-β estradiol 6 y el ejercicio de sus efectos. Esta acción interrumpe las vías de señalización iniciadas por el 17-β Estradiol 6, lo que conduce a su inhibición funcional. El Prinaberel también actúa como antagonista del receptor de estrógenos, interrumpiendo la transducción de señales iniciada por el 17-β Estradiol 6 y conduciendo a su inhibición funcional.
Los inhibidores de la aromatasa, como el letrozol, el anastrozol, el exemestano y el formestano, actúan inhibiendo la síntesis de estrógenos, lo que conduce a una reducción de los niveles de estrógenos, que indirectamente conduce a la disminución de la actividad funcional del 17-β estradiol 6. Estos inhibidores bloquean eficazmente la síntesis enzimática de estrógenos. Estos inhibidores bloquean eficazmente la conversión enzimática de andrógenos en estrógenos, lo que interrumpe la disponibilidad del 17-β Estradiol 6 para unirse a su receptor, inhibiendo así su actividad funcional. El inhibidor Mifepristona actúa como un antagonista del receptor de progesterona, pero también exhibe efectos antagonistas sobre los receptores de glucocorticoides. La acción de la mifepristona puede conducir indirectamente a una disminución de la actividad funcional del 17-β-estradiol 6 debido a la interacción entre estas vías hormonales.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
ICI 182,780 | 129453-61-8 | sc-203435 sc-203435A | 1 mg 10 mg | ¥914.00 ¥2065.00 | 34 | |
El fulvestrant es un antagonista del receptor de estrógenos que se une al receptor y promueve su degradación. Como el 17-β Estradiol 6 actúa a través de los receptores de estrógenos, la acción antagonista del Fulvestrant conduce a la disminución de la actividad funcional del 17-β Estradiol 6. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | ¥2888.00 | 18 | |
El tamoxifeno es un modulador selectivo del receptor de estrógenos (SERM) que interfiere en la unión del estrógeno a su receptor. Esta inhibición interrumpe la transducción de señales iniciada por el 17-β Estradiol 6, disminuyendo así su actividad funcional. | ||||||
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | ¥9048.00 | 3 | |
El raloxifeno es un SERM que se une a los receptores de estrógenos, impidiendo que el 17-β Estradiol 6 ejerza sus efectos, inhibiendo así su actividad funcional. | ||||||
Toremifene citrate | 89778-27-8 | sc-253712 | 100 mg | ¥1128.00 | 3 | |
El toremifeno es un SERM que se une a los receptores de estrógenos, interrumpiendo la transducción de señales desencadenada por el 17-β Estradiol 6, lo que provoca su inhibición funcional. | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | ¥959.00 ¥1625.00 | 5 | |
El letrozol es un inhibidor de la aromatasa que impide la síntesis de estrógenos. Esta reducción de los niveles de estrógeno conduce indirectamente a la disminución de la actividad funcional de 17-β Estradiol 6. | ||||||
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | ¥1015.00 | 1 | |
El anastrozol es un inhibidor de la aromatasa que reduce el nivel de estrógenos. Esta acción conduce indirectamente a la disminución de la actividad funcional de 17-β Estradiol 6. | ||||||
Exemestane | 107868-30-4 | sc-203045 sc-203045A | 25 mg 100 mg | ¥1478.00 ¥4547.00 | ||
Exemestano, es un inhibidor de la aromatasa que reduce los niveles de estrógenos, disminuyendo así indirectamente la actividad funcional del 17-β Estradiol 6. | ||||||
ERB 041 | 524684-52-4 | sc-362734 sc-362734A | 10 mg 50 mg | ¥2471.00 ¥9894.00 | ||
Prinaberel es un antagonista del receptor de estrógenos que interrumpe la transducción de señales iniciada por el 17-β Estradiol 6, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | ¥677.00 | 17 | |
La mifepristona es un antagonista de los receptores de progesterona que también presenta efectos antagonistas sobre los receptores de glucocorticoides. Su acción puede conducir indirectamente a una disminución de la actividad funcional del 17-β Estradiol 6 debido a la interacción cruzada entre estas vías hormonales. | ||||||
Danazol | 17230-88-5 | sc-203021 sc-203021A | 100 mg 250 mg | ¥1015.00 ¥2629.00 | 3 | |
El danazol es un esteroide sintético que posee propiedades antigonadotrópicas, lo que provoca una disminución de los niveles de estrógenos y, por tanto, inhibe indirectamente la actividad funcional del 17-β estradiol 6. | ||||||