1600023N17Rik Inhibidores
Los inhibidores comunes 1600023N17Rik incluyen, entre otros, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, MK-2206 dihidrocloruro CAS 1032350-13-2, Rapamicina CAS 53123-88-9 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores químicos de 1600023N17Rik utilizan diversos mecanismos para interrumpir su actividad funcional dirigiéndose a diferentes componentes de las vías de señalización que conducen a su activación. Wortmannin y LY294002 son compuestos que inhiben la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), una clase de enzimas implicadas en funciones celulares como el crecimiento celular, la proliferación, la diferenciación, la motilidad, la supervivencia y el tráfico intracelular, que son parte integral de la activación de la vía de señalización Akt. Al inhibir la PI3K, estas sustancias químicas impiden la fosforilación y posterior activación de Akt, reduciendo así la activación de proteínas corriente abajo como la 1600023N17Rik. La wortmannina lo consigue a través de un mecanismo irreversible, mientras que el LY294002 se une de forma reversible, pero ambos conducen en última instancia a una disminución de la actividad de 1600023N17Rik al obstaculizar la vía PI3K/Akt.
Además de los inhibidores de PI3K, MK-2206 actúa específicamente para inhibir Akt uniéndose alostéricamente a su dominio de homología pleckstrin (PH), lo que provoca su desfosforilación e inactivación. Esta inactivación de Akt por MK-2206 disminuye directamente la activación dependiente de fosforilación de dianas corriente abajo como 1600023N17Rik. Otro compuesto, la rapamicina, interrumpe la vía mTOR, que se encuentra aguas abajo de Akt y es crucial para el crecimiento y el metabolismo celular. Al formar un complejo con FKBP12 e inhibir mTOR, la rapamicina interrumpe la señalización descendente que contribuiría a la actividad funcional de 1600023N17Rik. Además, Dasatinib, aunque conocido por su amplia especificidad como inhibidor de la tirosina cinasa, puede atenuar la señalización de la vía PI3K/Akt inhibiendo las cinasas aguas arriba, lo que a su vez reduce la actividad funcional de 1600023N17Rik. Por último, SB203580 y SP600125, que inhiben la p38 MAP quinasa y la c-Jun N-terminal quinasa (JNK) respectivamente, también pueden influir en la vía PI3K/Akt. Al inhibir estas cinasas, los compuestos pueden afectar indirectamente a la actividad funcional de 1600023N17Rik, ya que la vía PI3K/Akt puede ser modulada por la actividad de la vía MAP cinasa.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un metabolito esteroidal de los hongos que actúa como inhibidor potente e irreversible de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, la Wortmannina impide la fosforilación y activación de la Akt, una cinasa corriente abajo de la PI3K. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es una molécula sintética que funciona como inhibidor específico de la PI3K. De forma similar a la Wortmannina, el LY294002 inhibe la actividad de la PI3K, lo que conduce a una reducción de la activación de la quinasa Akt. La inhibición funcional de la 1600023N17Rik por el LY294002 se consigue limitando las señales de fosforilación que típicamente estarían mediadas a través de la vía PI3K/Akt, que se sabe que regula una variedad de proteínas corriente abajo, incluida la 1600023N17Rik. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | ¥2008.00 ¥3667.00 | 67 | |
El MK-2206 es un inhibidor altamente selectivo de Akt. Este inhibidor alostérico se une al dominio de homología pleckstrin (PH) de Akt, provocando su desfosforilación e inactivación. Al inhibir directamente la Akt, el MK-2206 reduciría la actividad cinasa necesaria para la fosforilación y posterior activación de las proteínas corriente abajo. Por lo tanto, la inhibición funcional de la 1600023N17Rik es el resultado de la supresión de la señalización Akt, que de otro modo contribuiría a la activación de esta proteína. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un compuesto macrólido que inhibe la mTOR (diana mecánica de la rapamicina) formando un complejo con FKBP12. La vía mTOR es un regulador clave del crecimiento y el metabolismo celular, y actúa corriente abajo de Akt. La inhibición de la mTOR por la rapamicina perjudicaría la señalización necesaria para la actividad de varias proteínas corriente abajo de la mTOR, incluida la 1600023N17Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un compuesto de piridinil imidazol que inhibe selectivamente la p38 MAP cinasa. Se sabe que la vía de la p38 MAP cinasa interactúa con la vía PI3K/Akt. La inhibición de la p38 MAP cinasa por el SB203580 puede provocar una disminución de la actividad funcional de las proteínas que están reguladas por la vía PI3K/Akt, como la 1600023N17Rik. Por lo tanto, la inhibición de la 1600023N17Rik se consigue indirectamente a través de la supresión de la actividad de la p38 MAP cinasa, que influye en la cascada de señalización PI3K/Akt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor antrapirazolona de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). La JNK forma parte de la vía de la MAP cinasa y puede regular la actividad de varias proteínas a través de su cascada de señalización. Al inhibir la JNK, el SP600125 puede inhibir indirectamente la actividad funcional de las proteínas que se ven afectadas por la señalización de la JNK, incluidas las potencialmente reguladas por la vía PI3K/Akt, como la 1600023N17Rik. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un compuesto sintético que inhibe selectivamente la MEK1/2,Parece que puede haber un malentendido. Tu mensaje incluye una plantilla de tabla, pero no especifica qué información deseas incluir ni qué instrucciones tienes para mí. Si puedes proporcionar el contexto o aclarar tu petición, estaré encantada de ayudarte a generar o rellenar la tabla con la información adecuada. | ||||||