Date published: 2025-11-6

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1500005A01Rik Inhibidores

Los inhibidores comunes 1500005A01Rik incluyen, entre otros, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, Triciribine CAS 35943-35-2 y PD 98059 CAS 167869-21-8.

Los inhibidores químicos de 1500005A01Rik pueden clasificarse en función de las vías de señalización a las que se dirigen para ejercer sus efectos inhibidores. Wortmannin y LY294002 son inhibidores de PI3K, un regulador de la vía de señalización Akt/mTOR. Al inhibir la PI3K, estas sustancias químicas impiden la propagación de señales que son esenciales para la función de 1500005A01Rik. De forma similar, la triciribina se dirige directamente a Akt, impidiendo su capacidad de fosforilar dianas posteriores que intervienen en la actividad funcional de 1500005A01Rik. La rapamicina, otro inhibidor, ejerce sus efectos uniéndose específicamente a mTOR, una proteína central en la vía PI3K/Akt/mTOR, que es crucial para el crecimiento celular y las señales de proliferación que pueden ser necesarias para la actividad de 1500005A01Rik.

Además, el PD98059 y el U0126 actúan sobre la vía MAPK/ERK inhibiendo selectivamente la MEK. Esta inhibición da lugar a la supresión de la señalización mediada por ERK, que puede tener efectos secundarios en la actividad de 1500005A01Rik. SB203580 y SP600125, inhiben p38 MAPK y JNK respectivamente, ambas forman parte de la vía MAPK. Al impedir estas quinasas, SB203580 y SP600125 interrumpen los eventos de señalización que regulan el estado funcional de 1500005A01Rik. Los inhibidores de la tirosina quinasa EGFR, Gefitinib y Erlotinib, obstruyen la actividad quinasa de EGFR que participa en múltiples vías de señalización, incluyendo aquellas que pueden comprometer 1500005A01Rik. Lapatinib amplía este concepto al dirigirse tanto al EGFR como a los receptores HER2/neu, que están implicados en la vía PI3K/Akt/mTOR que puede estar relacionada con la función de 1500005A01Rik. Por último, el sorafenib, al inhibir múltiples proteínas tirosina cinasas, puede impedir las vías de señalización descendentes críticas para la función de 1500005A01Rik, lo que conduce a su inhibición funcional.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥745.00
¥2471.00
¥4705.00
97
(3)

La wortmannina inhibe la PI3K, que participa en la vía de señalización Akt/mTOR. Al inhibir la PI3K, puede impedir la activación de las proteínas corriente abajo que son críticas para la función de la 1500005A01Rik.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

LY294002 es otro inhibidor de PI3K que impide la vía PI3K/Akt, lo que conduce a la reducción de las señales descendentes necesarias para la actividad de 1500005A01Rik.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

La rapamicina inhibe específicamente mTOR, un componente clave de la vía PI3K/Akt/mTOR, que es esencial para el crecimiento celular y las señales de proliferación que pueden ser necesarias para la actividad de 1500005A01Rik.

Triciribine

35943-35-2sc-200661
sc-200661A
1 mg
5 mg
¥1151.00
¥1557.00
14
(1)

La triciribina inhibe directamente la Akt, impidiendo así la fosforilación y activación de las proteínas corriente abajo que, de otro modo, contribuirían a la actividad funcional de 1500005A01Rik.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

El PD98059 inhibe selectivamente la MEK, implicada en la vía MAPK/ERK. Esta inhibición puede suprimir la señalización descendente que implica a ERK, que puede ser necesaria para la función adecuada de 1500005A01Rik.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
¥711.00
¥2719.00
136
(2)

El U0126 también se dirige a MEK1/2 en la vía MAPK/ERK, lo que potencialmente conduce a una menor activación de los componentes aguas abajo que podrían ser críticos para la función 1500005A01Rik.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥3858.00
284
(5)

SB203580 es un inhibidor de p38 MAPK y al inhibir p38 MAPK, puede interrumpir la señalización que puede regular la actividad de 1500005A01Rik.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥301.00
¥1128.00
257
(3)

SP600125 inhibe JNK, parte de la vía MAPK, lo que podría conducir a la inhibición funcional de las proteínas corriente abajo en la cascada de señalización, inhibiendo así la actividad de 1500005A01Rik.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
¥699.00
¥1264.00
¥2414.00
¥3858.00
74
(2)

Gefitinib inhibe la tirosina quinasa EGFR, que está implicada en múltiples vías de señalización, incluidas las que pueden comprometer a 1500005A01Rik, lo que conduce a su inhibición funcional.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
¥959.00
¥1489.00
¥3238.00
¥5585.00
¥42330.00
42
(0)

El erlotinib inhibe selectivamente el EGFR, interrumpiendo potencialmente la cascada de señalización que implica a 1500005A01Rik, e inhibiendo así su función.