Los inhibidores químicos de 1500005A01Rik pueden clasificarse en función de las vías de señalización a las que se dirigen para ejercer sus efectos inhibidores. Wortmannin y LY294002 son inhibidores de PI3K, un regulador de la vía de señalización Akt/mTOR. Al inhibir la PI3K, estas sustancias químicas impiden la propagación de señales que son esenciales para la función de 1500005A01Rik. De forma similar, la triciribina se dirige directamente a Akt, impidiendo su capacidad de fosforilar dianas posteriores que intervienen en la actividad funcional de 1500005A01Rik. La rapamicina, otro inhibidor, ejerce sus efectos uniéndose específicamente a mTOR, una proteína central en la vía PI3K/Akt/mTOR, que es crucial para el crecimiento celular y las señales de proliferación que pueden ser necesarias para la actividad de 1500005A01Rik.
Además, el PD98059 y el U0126 actúan sobre la vía MAPK/ERK inhibiendo selectivamente la MEK. Esta inhibición da lugar a la supresión de la señalización mediada por ERK, que puede tener efectos secundarios en la actividad de 1500005A01Rik. SB203580 y SP600125, inhiben p38 MAPK y JNK respectivamente, ambas forman parte de la vía MAPK. Al impedir estas quinasas, SB203580 y SP600125 interrumpen los eventos de señalización que regulan el estado funcional de 1500005A01Rik. Los inhibidores de la tirosina quinasa EGFR, Gefitinib y Erlotinib, obstruyen la actividad quinasa de EGFR que participa en múltiples vías de señalización, incluyendo aquellas que pueden comprometer 1500005A01Rik. Lapatinib amplía este concepto al dirigirse tanto al EGFR como a los receptores HER2/neu, que están implicados en la vía PI3K/Akt/mTOR que puede estar relacionada con la función de 1500005A01Rik. Por último, el sorafenib, al inhibir múltiples proteínas tirosina cinasas, puede impedir las vías de señalización descendentes críticas para la función de 1500005A01Rik, lo que conduce a su inhibición funcional.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina inhibe la PI3K, que participa en la vía de señalización Akt/mTOR. Al inhibir la PI3K, puede impedir la activación de las proteínas corriente abajo que son críticas para la función de la 1500005A01Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 es otro inhibidor de PI3K que impide la vía PI3K/Akt, lo que conduce a la reducción de las señales descendentes necesarias para la actividad de 1500005A01Rik. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe específicamente mTOR, un componente clave de la vía PI3K/Akt/mTOR, que es esencial para el crecimiento celular y las señales de proliferación que pueden ser necesarias para la actividad de 1500005A01Rik. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
La triciribina inhibe directamente la Akt, impidiendo así la fosforilación y activación de las proteínas corriente abajo que, de otro modo, contribuirían a la actividad funcional de 1500005A01Rik. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe selectivamente la MEK, implicada en la vía MAPK/ERK. Esta inhibición puede suprimir la señalización descendente que implica a ERK, que puede ser necesaria para la función adecuada de 1500005A01Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 también se dirige a MEK1/2 en la vía MAPK/ERK, lo que potencialmente conduce a una menor activación de los componentes aguas abajo que podrían ser críticos para la función 1500005A01Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor de p38 MAPK y al inhibir p38 MAPK, puede interrumpir la señalización que puede regular la actividad de 1500005A01Rik. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 inhibe JNK, parte de la vía MAPK, lo que podría conducir a la inhibición funcional de las proteínas corriente abajo en la cascada de señalización, inhibiendo así la actividad de 1500005A01Rik. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
Gefitinib inhibe la tirosina quinasa EGFR, que está implicada en múltiples vías de señalización, incluidas las que pueden comprometer a 1500005A01Rik, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
El erlotinib inhibe selectivamente el EGFR, interrumpiendo potencialmente la cascada de señalización que implica a 1500005A01Rik, e inhibiendo así su función. | ||||||