Los inhibidores de la 14-3-3 σ son una clase de compuestos químicos dirigidos contra la proteína 14-3-3 sigma, también conocida como estratifina. La proteína 14-3-3 sigma pertenece a una familia de proteínas reguladoras conservadas que desempeñan funciones esenciales en diversos procesos celulares, como la regulación del ciclo celular, la apoptosis y las vías de señalización. En condiciones celulares normales, 14-3-3 sigma actúa como supresor tumoral, regulando la proliferación celular y evitando el crecimiento incontrolado. Sin embargo, ciertas condiciones patológicas, como el cáncer, pueden conducir a una expresión y función alteradas de 14-3-3 sigma, contribuyendo a la progresión tumoral y a la metástasis. El desarrollo de inhibidores de 14-3-3 sigma pretende modular la actividad de esta proteína, ya sea bloqueando sus sitios de unión o interfiriendo en sus interacciones con otras proteínas celulares. Al inhibir 14-3-3 sigma, estos compuestos pueden alterar las vías de señalización asociadas a la supervivencia y el crecimiento celular, proporcionando así nuevas vías de investigación para comprender las bases moleculares de las enfermedades, incluido el cáncer.
Los mecanismos específicos de acción de los inhibidores de 14-3-3 sigma pueden variar en función del compuesto. Algunos inhibidores pueden competir con ligandos o sustratos endógenos, impidiéndoles interaccionar con la proteína 14-3-3 sigma. Esta interferencia podría provocar efectos secundarios en los procesos celulares regulados por 14-3-3 sigma. Otros inhibidores podrían unirse directamente a la proteína, provocando cambios conformacionales que perjudicarían su función y la señalización descendente.El descubrimiento y desarrollo de inhibidores de 14-3-3 sigma ha atraído una atención significativa en el campo de la biología celular. Los investigadores exploran continuamente los aspectos estructurales y bioquímicos de 14-3-3 sigma y sus interacciones con diversos ligandos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Brusatol | 14907-98-3 | sc-507427 | 5 mg | ¥1636.00 | 1 | |
El Brusatol es un compuesto natural que se encuentra en la planta Brucea javanica. Inhibe eficazmente la activación del NRF2 impidiendo su translocación nuclear y su posterior unión al ADN. | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | ¥293.00 ¥564.00 ¥1117.00 ¥1692.00 ¥21289.00 | 40 | |
La luteolina es un flavonoide que se encuentra en varias frutas y verduras. Actúa como inhibidor del SFN inhibiendo la translocación nuclear del NRF2 e impidiendo su unión al ADN. | ||||||
Dimethyl fumarate | 624-49-7 | sc-239774 | 25 g | ¥305.00 | 6 | |
El DMF es un fármaco aprobado para el tratamiento de la esclerosis múltiple. Inhibe indirectamente el NRF2 al activar el factor nuclear kappa B (NF-κB), que compite con el NRF2 por unirse a los coactivadores. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina es un compuesto natural que se encuentra en la cúrcuma. Inhibe la activación de NRF2 suprimiendo su translocación nuclear e interrumpiendo su interacción con KEAP1. | ||||||
Piperlongumine | 20069-09-4 | sc-364128 | 10 mg | ¥1207.00 | ||
La piperlongumina es un compuesto bioactivo que se encuentra en la planta del pimiento largo. Inhibe el NRF2 al promover la degradación de KEAP1, reduciendo así los niveles de proteína NRF2. | ||||||
Tanshinone IIA | 568-72-9 | sc-200932 sc-200932A | 5 mg 25 mg | ¥970.00 ¥3497.00 | 22 | |
Tanshinone IIA inhibe NRF2 aumentando la ubiquitinación y degradación de la proteína NRF2. | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | ¥169.00 ¥440.00 | 7 | |
La andrographolida es un compuesto natural que se encuentra en la Andrographis paniculata. Inhibe el NRF2 impidiendo su translocación nuclear y su posterior unión al ADN. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
El resveratrol inhibe la activación de NRF2 interrumpiendo su interacción con KEAP1 y promoviendo su degradación. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | ¥1433.00 ¥6453.00 ¥46143.00 ¥226813.00 | 20 | |
La Withaferina A es una lactona esteroidal que se encuentra en la planta Withania somnifera. Inhibe el NRF2 impidiendo su translocación nuclear y su posterior unión al ADN. | ||||||
Ursolic Acid | 77-52-1 | sc-200383 sc-200383A | 50 mg 250 mg | ¥621.00 ¥1986.00 | 8 | |
El ácido ursólico es un triterpenoide pentacíclico que se encuentra en diversas plantas. Inhibe la activación de NRF2 al interrumpir su interacción con KEAP1 y promover su degradación. | ||||||