1300017J02Rik Inhibidores
Los inhibidores comunes de 1300017J02Rik incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, wortmannina CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, rapamicina CAS 53123-88-9 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores químicos de la proteína 1300017J02Rik desempeñan un papel importante en la modulación de su actividad al dirigirse a varias quinasas y enzimas que son parte integrante de su función. La estaurosporina y el Go6983 son inhibidores de quinasas de amplio espectro que pueden suprimir la actividad de fosforilación necesaria para la activación de la proteína 1300017J02Rik, mientras que se dirigen específicamente a la proteína quinasa C (PKC), al igual que la bisindolilmaleimida I, lo que provoca una disminución del estado de fosforilación de la proteína. Esta reducción de la fosforilación afecta directamente a la actividad de la proteína, ya que la fosforilación es una modificación postraduccional común que regula la función de las proteínas. La wortmannina y el LY294002 inhiben específicamente la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), enzimas fundamentales en las vías de señalización celular. Al inhibir la PI3K, estas sustancias químicas interrumpen la activación de las dianas posteriores, que son críticas para la actividad funcional de la proteína 1300017J02Rik.
Además, PD98059 y U0126 se dirigen a la vía MAPK/ERK inhibiendo la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), lo que puede conducir a una disminución de la señalización de la vía ERK que puede ser necesaria para la fosforilación y posterior activación de la proteína 1300017J02Rik. Del mismo modo, SB203580 y SP600125 se dirigen a diferentes componentes de la vía MAPK; SB203580 inhibe la MAP quinasa p38, y SP600125 inhibe la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), lo que puede dar lugar a una reducción de la señalización de las respuestas de estrés e inflamatorias en las que puede estar implicada la proteína 1300017J02Rik. La rapamicina, al inhibir la diana mamífera de la rapamicina (mTOR), un regulador central del crecimiento celular, puede afectar indirectamente a la actividad de la proteína 1300017J02Rik modulando las señales relacionadas con el crecimiento. Por último, la PP2 y la Y-27632 se dirigen a las tirosina quinasas y a las proteínas quinasas asociadas a Rho, respectivamente. La PP2 inhibe las quinasas de la familia Src, impidiendo así la fosforilación de la tirosina, y la Y-27632 inhibe ROCK, que afecta a la dinámica del citoesqueleto de actina e influye potencialmente en las vías de señalización en las que interviene la proteína 1300017J02Rik.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina inhibe diversas proteínas quinasas, lo que podría conducir a la inhibición de la fosforilación dependiente de quinasa de 1300017J02Rik, impidiendo así su activación y posterior función. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor específico de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), que interviene en diversas vías de señalización. La inhibición de PI3K puede conducir a una menor activación de las dianas corriente abajo que pueden ser necesarias para la plena actividad funcional de 1300017J02Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002, al igual que la Wortmannina, inhibe la PI3K. Al dirigirse a esta quinasa, LY294002 puede reducir la señalización a través de vías que son necesarias para el correcto funcionamiento de 1300017J02Rik. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la diana mamífera de la rapamicina (mTOR), un regulador central del crecimiento y la proliferación celular. La inhibición de mTOR puede inhibir indirectamente la actividad de 1300017J02Rik al afectar a las vías que controlan las señales y procesos relacionados con el crecimiento en los que 1300017J02Rik podría desempeñar un papel. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que forma parte de la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el PD98059 puede inhibir la vía ERK, que podría ser necesaria para la fosforilación y activación de 1300017J02Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 también inhibe MEK1/2 en la vía MAPK/ERK. De este modo, el producto químico puede impedir la activación de las proteínas posteriores que pueden estar implicadas en la activación funcional de 1300017J02Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAP quinasa, que forma parte de la vía MAPK. La inhibición de la p38 MAP quinasa puede conducir a una reducción de la señalización de la respuesta al estrés, lo que potencialmente disminuye la actividad funcional de 1300017J02Rik si está implicada en la respuesta celular al estrés. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 inhibe la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que está implicada en la señalización del estrés y de la respuesta inflamatoria. Esta inhibición puede reducir la actividad funcional de la 1300017J02Rik si está implicada en vías relacionadas con estas respuestas. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
El Go6983 es un potente inhibidor de la proteína quinasa C (PKC). Al inhibir la PKC, el Go6983 puede reducir el estado de fosforilación de 1300017J02Rik, lo que conduce a una disminución de la actividad si 1300017J02Rik está regulada por la fosforilación mediada por la PKC. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I también se dirige a la PKC, reduciendo potencialmente la fosforilación y la actividad de 1300017J02Rik si la PKC está implicada en su activación. | ||||||