Date published: 2025-11-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

1300014I06Rik Inhibidores

Los inhibidores comunes 1300014I06Rik incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, wortmannina CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, rapamicina CAS 53123-88-9 y triciribina CAS 35943-35-2.

Los inhibidores químicos de la 1300014I06Rik incluyen una serie de compuestos que actúan sobre diferentes vías de señalización y quinasas, que son esenciales para la actividad de la proteína. La estaurosporina, un conocido inhibidor de la proteína cinasa, puede interrumpir los procesos de fosforilación que la 1300014I06Rik puede requerir para su función. Del mismo modo, Wortmannin y LY294002, ambos inhibidores de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), pueden inhibir 1300014I06Rik obstruyendo la vía de señalización PI3K/Akt. Esta vía es crítica para varios procesos celulares, y su interrupción podría conducir a una disminución de la actividad de 1300014I06Rik. Más abajo en la vía PI3K, la triciribina, un inhibidor de Akt, también sirve para inhibir 1300014I06Rik al detener la señalización mediada por Akt en la que la proteína puede estar implicada.

La diana mecanicista de la rapamicina (mTOR) es otra cinasa crucial en el crecimiento y la proliferación celular, y su inhibidor, la rapamicina, puede inhibir así la 1300014I06Rik bloqueando las vías descendentes que son fundamentales para su actividad. Por otra parte, SP600125, que inhibe la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), y U0126 y PD98059, ambos dirigidos contra MEK, pueden inhibir 1300014I06Rik impidiendo sus vías respectivas, la señalización JNK y la vía MEK/ERK, que son potencialmente vitales para la función de la proteína. La inhibición selectiva de p38 MAPK por SB203580 apoya aún más la inhibición de 1300014I06Rik al interferir con las vías de señalización dependientes de p38 MAPK. Además, el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) desempeña un papel importante en las vías de señalización que regulan el crecimiento y la supervivencia celular. Gefitinib y erlotinib, ambos inhibidores de la tirosina cinasa EGFR, junto con lapatinib, que inhibe tanto EGFR como HER2, pueden inhibir 1300014I06Rik interrumpiendo las vías de señalización que estos receptores controlan y de las que la proteína puede depender para su actividad funcional. Estos inhibidores demuestran colectivamente el potencial de inhibición multifacética de 1300014I06Rik mediante la acción concertada sobre varias quinasas y vías de señalización.

VER TAMBIÉN ....

Items 1 to 10 of 12 total

Mostrar:

Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
¥925.00
¥1692.00
¥4377.00
113
(4)

La estaurosporina inhibe las proteínas quinasas, lo que podría conducir a la inhibición de 1300014I06Rik al obstaculizar los eventos de fosforilación en los que podría estar implicada.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥745.00
¥2471.00
¥4705.00
97
(3)

La wortmannina inhibe la PI3K, inhibiendo potencialmente la actividad de 1300014I06Rik al interrumpir la vía de señalización PI3K/Akt de la que puede depender la proteína.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

LY294002, al inhibir PI3K, puede inhibir 1300014I06Rik bloqueando la vía PI3K/Akt, lo que podría ser crucial para su función.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

La rapamicina inhibe mTOR, lo que puede conducir a la inhibición de 1300014I06Rik mediante el bloqueo de las vías de señalización descendentes que son esenciales para ello.

Triciribine

35943-35-2sc-200661
sc-200661A
1 mg
5 mg
¥1151.00
¥1557.00
14
(1)

La triciribina, un inhibidor de Akt, puede inhibir la función de 1300014I06Rik interrumpiendo las vías de señalización mediadas por Akt en las que participa la proteína.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥301.00
¥1128.00
257
(3)

SP600125 inhibe JNK, que puede inhibir 1300014I06Rik mediante la interrupción de las vías de señalización JNK que la proteína puede utilizar.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
¥711.00
¥2719.00
136
(2)

El U0126 inhibe MEK1/2, inhibiendo potencialmente 1300014I06Rik mediante el bloqueo de la vía MEK/ERK que podría ser clave para la función de la proteína.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥3858.00
284
(5)

SB203580 inhibe selectivamente p38 MAPK, que puede inhibir 1300014I06Rik mediante la interrupción de las vías de señalización dependientes de p38 MAPK.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

El PD98059 inhibe la MEK, lo que podría conducir a la inhibición de 1300014I06Rik al obstaculizar la vía MEK/ERK a la que podría estar asociada.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
¥699.00
¥1264.00
¥2414.00
¥3858.00
74
(2)

Gefitinib inhibe la tirosina quinasa EGFR, que puede inhibir 1300014I06Rik bloqueando las vías de señalización del EGFR importantes para su actividad.