1200009I06Rik Inhibidores
Los inhibidores comunes 1200009I06Rik incluyen, entre otros, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores químicos de 1200009I06Rik engloban una variedad de compuestos que pueden modular la actividad de esta proteína a través de su acción sobre diferentes quinasas y enzimas implicadas en las vías de señalización. La wortmannina y el LY294002 son dos de estos inhibidores que actúan sobre la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), un regulador aguas arriba de la cinasa AKT. Al inhibir la PI3K, estos productos químicos impiden la fosforilación y posterior activación de AKT, lo que conduce a una disminución en el estado de fosforilación de las dianas aguas abajo, incluyendo 1200009I06Rik. Esta inhibición detiene la cascada de señalización en una fase temprana, reduciendo eficazmente la actividad de 1200009I06Rik. Otro compuesto, la rapamicina, actúa uniéndose a mTOR e inhibiéndola, una cinasa crucial en la vía PI3K/AKT/mTOR. La supresión de la actividad mTOR por la Rapamicina conduce a una disminución de los efectos descendentes sobre el crecimiento y la proliferación celular, lo que a su vez afecta a las proteínas reguladas por esta vía, como 1200009I06Rik.
Además, el PD98059 y el U0126 son inhibidores de MEK1/2 y, por extensión, de la vía MAPK/ERK. Mediante la inhibición de MEK, estas sustancias químicas impiden la activación de ERK, una cinasa que fosforila una amplia gama de proteínas sustrato. Si 1200009I06Rik es una diana corriente abajo de ERK, su actividad se reduciría como resultado de esta inhibición. SB203580 y PD169316 inhiben específicamente la MAP quinasa p38, un actor clave en la respuesta al estrés y a las citoquinas. La actividad de 1200009I06Rik, si se regula a través de vías dependientes de p38, se vería afectada por estos inhibidores. SP600125, un inhibidor de JNK, y PP2, un inhibidor de cinasas de la familia Src, también pueden modular la función de 1200009I06Rik impidiendo la fosforilación de sustratos dentro de sus respectivas redes de señalización. Por último, Y-27632, Bisindolylmaleimide I, y Go6983 se dirigen a ROCK, PKC, y múltiples isoformas de PKC, respectivamente. Estos inhibidores pueden alterar las vías de señalización relacionadas con la dinámica del citoesqueleto, la expresión génica y la proliferación celular, y por lo tanto tienen la capacidad de modular la actividad de 1200009I06Rik si está influenciada por estas vías.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un metabolito esteroidal de los hongos que actúa como inhibidor potente e irreversible de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K). Dado que 1200009I06Rik participa en la vía PI3K/AKT, la inhibición de PI3K por Wortmannin impedirá la activación de AKT y la posterior fosforilación de las dianas descendentes, incluida 1200009I06Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es una molécula sintética que inhibe la PI3K. De forma similar a la Wortmannina, la inhibición de la PI3K por parte del LY294002 detendrá la activación de la AKT, lo que conducirá a una disminución de la fosforilación y la actividad de las proteínas corriente abajo, como la 1200009I06Rik. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un compuesto macrólido que se une e inhibe la mTOR, una quinasa clave en la vía PI3K/AKT/mTOR. La inhibición de la mTOR provocará la supresión de los efectores descendentes implicados en el crecimiento, la proliferación y la supervivencia celular, reduciendo así la actividad de proteínas como la 1200009I06Rik que están reguladas por esta vía. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK, que se encuentra aguas arriba de la ERK en la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el PD98059 impide la activación de la ERK y, por tanto, la fosforilación de las proteínas sustrato de la ERK, incluida potencialmente la 1200009I06Rik, que puede estar implicada en esta cascada de señalización. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de MEK1/2, similar al PD98059, y funciona para inhibir la vía MAPK/ERK. Esto provoca el bloqueo de la señalización mediada por ERK, lo que inhibiría la fosforilación y activación de proteínas como 1200009I06Rik si son dianas corriente abajo. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un derivado del piridinil imidazol que inhibe selectivamente la p38 MAP cinasa. Al inhibir la p38, el SB203580 puede interrumpir las vías de señalización que regulan las respuestas celulares al estrés y a las citoquinas, disminuyendo potencialmente la actividad de proteínas como la 1200009I06Rik que pueden estar reguladas por vías dependientes de la p38. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥338.00 ¥1410.00 ¥5020.00 | 45 | |
El PD169316 es otro inhibidor de la p38 MAP quinasa. Funciona de forma similar al SB203580 en el sentido de que suprime la vía de la p38 MAPK y, por tanto, podría inhibir la actividad de proteínas corriente abajo como la 1200009I06Rik que se regulan a través de esta vía de señalización sensible al estrés. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de antrapirazolona de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). La inhibición de la JNK por el SP600125 podría impedir la fosforilación de los sustratos de la JNK, incluyendo potencialmente proteínas como la 1200009I06Rik si forman parte de la red de señalización de la JNK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las tirosina quinasas de la familia Src. Las quinasas Src desempeñan papeles en varias vías de señalización, y su inhibición por la PP2 podría conducir a una actividad reducida de proteínas como la 1200009I06Rik si están reguladas por eventos de fosforilación mediados por Src. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK). Al inhibir la ROCK, el Y-27632 puede afectar a las vías de señalización que regulan la dinámica del citoesqueleto, lo que conduce a la inhibición de objetivos posteriores, incluidas proteínas como 1200009I06Rik, que pueden estar influidas por la actividad de la ROCK. | ||||||