Los inhibidores químicos de la 1110059M19Rik pueden influir en su función a través de diversas vías moleculares dirigiéndose a enzimas y quinasas específicas que intervienen en su regulación. LY294002 y Wortmannin son dos inhibidores químicos dirigidos a la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, estas sustancias químicas pueden provocar una disminución de la actividad de la vía de señalización AKT, en la que participa 1110059M19Rik. Esto da lugar a una menor fosforilación y activación de las dianas corriente abajo y puede afectar al funcionamiento de 1110059M19Rik. Por otra parte, la rapamicina inhibe mTOR, un componente clave más abajo en la vía PI3K/AKT/mTOR. Al inhibir mTOR, la rapamicina puede interrumpir la cascada de señalización necesaria para el correcto funcionamiento de 1110059M19Rik, lo que conduce a su inhibición funcional.
De forma similar, el PD98059 y el U0126 se dirigen a las enzimas MEK1/2, que son reguladoras de la vía ERK, una vía en la que está implicado el 1110059M19Rik. La inhibición de MEK1/2 por estas sustancias químicas impide la activación de ERK, inhibiendo así la función de 1110059M19Rik. SB203580 y SP600125 inhiben selectivamente p38 MAP quinasa y JNK, respectivamente, ambas quinasas que pueden modificar la función de 1110059M19Rik a través de eventos de fosforilación. La inhibición de la p38 MAP cinasa por SB203580 y la inhibición de la JNK por SP600125 conducen a una interrupción de sus respectivas vías de señalización, lo que afecta a la función de 1110059M19Rik. Además, Dasatinib y PP2, ambos inhibidores de la cinasa de la familia Src, pueden impedir los procesos de señalización mediados por la cinasa Src, lo que en última instancia conduce a la inhibición funcional de 1110059M19Rik. Por último, la bisindolilmaleimida I, que inhibe la PKC, y la estaurosporina, un inhibidor de quinasas de amplio espectro, también pueden suprimir la función de 1110059M19Rik mediante la inhibición de las quinasas que la activan o regulan. El papel de Lapatinib en la inhibición de EGFR y HER2 también conduce a un efecto descendente en la actividad funcional de 1110059M19Rik, ya que EGFR y HER2 están implicados en vías que activan varias proteínas, incluyendo 1110059M19Rik.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 inhibe la PI3K, que participa en la vía de señalización AKT. Dado que la 1110059M19Rik forma parte de la vía de la AKT, la inhibición de la PI3K provocará una disminución de la actividad de la AKT, inhibiendo así la función de la 1110059M19Rik. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe la MEK, que se encuentra aguas arriba de la ERK en la vía MAPK/ERK. 1110059M19Rik, al formar parte de esta vía, se inhibirá funcionalmente debido a la supresión de la activación de ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAP cinasa. Al inhibir la p38, se impide la función de 1110059M19Rik, que opera dentro de la cascada de señalización regulada por la p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 inhibe JNK, y al hacerlo, impide los eventos de fosforilación mediados por JNK que serían necesarios para la activación funcional de 1110059M19Rik dentro de la vía de señalización JNK. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la quinasa de la familia Src. Las quinasas Src pueden fosforilar sustratos implicados en la vía del 1110059M19Rik, y al inhibir estas quinasas, el dasatinib conduce indirectamente a la inhibición funcional del 1110059M19Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, y al inhibir estas cinasas, impide la activación de los componentes descendentes en la vía MAPK/ERK, inhibiendo así funcionalmente el 1110059M19Rik, que forma parte de esta vía. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de PI3K que provocará una reducción de la fosforilación de AKT. Esta reducción de la actividad de AKT inhibe funcionalmente la 1110059M19Rik si AKT está implicada en su regulación o función. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, que es un componente central de la vía PI3K/AKT/mTOR. Mediante la inhibición de mTOR, la rapamicina puede inhibir funcionalmente 1110059M19Rik al interrumpir la cascada de señalización de la que forma parte. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I inhibe la PKC, y si la 1110059M19Rik está regulada por una señalización dependiente de la PKC, su función se verá inhibida debido a la supresión de la actividad de la PKC. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
El lapatinib inhibe el EGFR y el HER2, que están implicados en vías de señalización que pueden conducir a la activación de varias proteínas corriente abajo, incluida la 1110059M19Rik. Así pues, la inhibición del EGFR y del HER2 inhibirá la función de la 1110059M19Rik. | ||||||