1110049F12Rik Inhibidores
Los inhibidores comunes de 1110049F12Rik incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 y rapamicina CAS 53123-88-9.
Los inhibidores químicos de 1110049F12Rik pueden afectar a su función dirigiéndose a diversas vías de señalización y quinasas. La estaurosporina es un inhibidor de quinasas de amplio espectro, lo que significa que puede inhibir una amplia gama de proteínas quinasas que pueden ser esenciales para los eventos de fosforilación de los que depende 1110049F12Rik. Del mismo modo, la bisindolilmaleimida I inhibe específicamente la proteína cinasa C, lo que podría perjudicar cualquier cascada de señalización que requiera esta cinasa para la función de 1110049F12Rik. Tanto LY294002 como Wortmannin actúan como inhibidores de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), lo que sugiere que si 1110049F12Rik opera dentro de una vía dependiente de PI3K, su actividad puede verse reducida. La rapamicina actúa sobre la diana de rapamicina en mamíferos (mTOR) y, al inhibir mTOR, puede afectar a la síntesis de proteínas y otros procesos celulares en los que podría influir 1110049F12Rik.
Además, los inhibidores de MEK U0126 y PD98059 pueden impedir la activación de las quinasas ERK1/2 en la vía MAPK, lo que puede alterar las cascadas de señalización en las que interviene 1110049F12Rik. El SB203580, como inhibidor selectivo de la p38 MAP cinasa, podría perjudicar la respuesta al estrés y la señalización de citoquinas que pueden implicar a 1110049F12Rik. SP600125, al inhibir la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), puede afectar a la expresión génica y a las decisiones sobre el destino celular que podría regular 1110049F12Rik. Dasatinib, al ser un inhibidor de tirosina cinasa de amplio espectro, puede impedir la activación de varias vías de señalización que regulan 1110049F12Rik. Lapatinib, como inhibidor dual de EGFR y HER2/neu, puede bloquear receptores cruciales y la señalización descendente como la vía PI3K/AKT, que puede implicar a 1110049F12Rik. Por último, el PP2, un inhibidor de las tirosina quinasas de la familia Src, puede impedir las cascadas de señalización de las que forma parte 1110049F12Rik, inhibiendo así su actividad.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas. Al inhibir estas quinasas, interrumpe los acontecimientos de fosforilación críticos para muchas vías de señalización, lo que puede conducir a la inhibición de 1110049F12Rik si depende de la actividad quinasa para su función. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
Este producto químico actúa como inhibidor específico de la proteína quinasa C. Al dirigirse a esta quinasa, podría inhibir vías de señalización que pueden ser necesarias para la función de 1110049F12Rik, siempre que 1110049F12Rik requiera la actividad de la proteína quinasa C para su función. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). La inhibición de la PI3K puede provocar una disminución de la señalización descendente necesaria para la función de la 1110049F12Rik, suponiendo que la actividad de esta proteína dependa de la PI3K. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin funciona de forma similar a LY294002 como inhibidor de PI3K. Podría inhibir los procesos de señalización descendentes en los que interviene 1110049F12Rik, reduciendo eficazmente su actividad funcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la diana mamífera de la rapamicina (mTOR), una quinasa clave en el crecimiento y la proliferación celular. La inhibición de mTOR puede provocar una reducción de la síntesis de proteínas y de otros procesos que podrían ser esenciales para la función de 1110049F12Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la MEK que impide la activación de las quinasas ERK1/2 en la vía MAPK. Esta inhibición puede interrumpir las cascadas de señalización en las que la 1110049F12Rik puede desempeñar un papel, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 bloquea selectivamente MEK1/2, lo que podría inhibir la activación de ERK. Si 1110049F12Rik opera dentro de la vía MAPK/ERK, esto daría lugar a su inhibición funcional. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor selectivo de la MAP quinasa p38. Al inhibir la p38, puede inhibir la respuesta al estrés y las vías de señalización de citoquinas que pueden implicar la actividad funcional de 1110049F12Rik. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 inhibe la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que desempeña un papel en la expresión génica y las decisiones sobre el destino celular. Si la 1110049F12Rik forma parte de las vías reguladas por la JNK, su inhibición podría reducir la actividad funcional de la 1110049F12Rik. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de tirosina cinasa de amplio espectro. Al inhibir las tirosina quinasas, puede impedir la activación de varias vías de señalización. Si la 1110049F12Rik está regulada por dichas quinasas, su actividad se vería inhibida. | ||||||