Los inhibidores químicos de la proteína 1110020G09Rik actúan a través de diversas vías de señalización para inhibir su función. La estaurosporina es un inhibidor de quinasas de amplio espectro que puede impedir la fosforilación de esta proteína, una modificación postraduccional esencial y necesaria para su función. Del mismo modo, dasatinib y PP2 inhiben específicamente las quinasas de la familia Src, que, de estar implicadas en la activación de 1110020G09Rik, conducirían a su inhibición. La rapamicina se dirige a la quinasa mTOR dentro de la vía PI3K/AKT, un regulador crítico del crecimiento y la proliferación celular. Al inhibir la mTOR, la rapamicina puede suprimir las funciones de 1110020G09Rik si están ligadas a esta vía. LY294002 y wortmannin también inhiben la vía PI3K/AKT, pero actúan corriente arriba de mTOR, impidiendo la activación de AKT y los subsiguientes efectos corriente abajo, que podrían incluir la regulación funcional de 1110020G09Rik.
Otros inhibidores que pueden afectar a 1110020G09Rik son PD98059 y U0126, ambos dirigidos contra MEK1/2 en la vía MAPK/ERK. Esta vía es conocida por su papel en la proliferación y diferenciación celular, y su inhibición puede conducir a la atenuación de la actividad de 1110020G09Rik si está asociada a estos procesos celulares. SB203580 y SP600125 inhiben la p38 MAP quinasa y JNK, respectivamente, ambas parte de la familia MAP quinasa. Si 1110020G09Rik depende de la señalización a través de estas quinasas, su función sería inhibida por estas sustancias químicas. ZM-447439 inhibe las quinasas Aurora, que desempeñan papeles clave durante la división celular; la inhibición de estas quinasas puede afectar a 1110020G09Rik si su función depende del ciclo celular. Por último, venetoclax inhibe Bcl-2, que participa en la regulación de la apoptosis. La inhibición de Bcl-2 puede afectar a la función de 1110020G09Rik si participa en las vías de supervivencia celular. Cada uno de estos inhibidores puede conducir a la inhibición de 1110020G09Rik dirigiéndose a diferentes mecanismos reguladores dentro de la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas. Teniendo en cuenta que la función de la 1110020G09Rik depende de su estado de fosforilación, la estaurosporina puede inhibir esta proteína impidiendo su fosforilación mediante la inhibición de la cinasa. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, una cinasa clave en la vía PI3K/AKT, que interviene en el crecimiento y la proliferación celulares. La inhibición de la mTOR por la rapamicina provoca una disminución de las actividades celulares dependientes de esta vía, inhibiendo potencialmente la función del 1110020G09Rik si está implicado en estos procesos. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que puede inhibir la vía PI3K/AKT, reduciendo la fosforilación y activación de AKT. Al inhibir esta vía, el LY294002 puede suprimir la función de la 1110020G09Rik si la actividad de la proteína está regulada por la señalización PI3K/AKT. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de la PI3K con un mecanismo similar al del LY294002. Puede inhibir la vía PI3K/AKT, lo que puede conducir a la inhibición funcional de la 1110020G09Rik al reducir la señalización a través de esta vía si la actividad de la proteína está asociada a ella. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK que bloquea la vía MAPK/ERK mediante la inhibición de MEK1/2. Dado que la vía MAPK/ERK interviene en la proliferación y diferenciación celular, la inhibición de esta vía por PD98059 puede provocar la inhibición de la función de 1110020G09Rik si está regulada por esta cascada de señalización o interviene en ella. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 también inhibe MEK1/2 en la vía MAPK/ERK, lo que puede resultar en la inhibición funcional de 1110020G09Rik si la actividad de la proteína está modulada por esta vía. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAP cinasa. Si la 1110020G09Rik depende de la señalización de la p38 MAPK para su función, la inhibición de la p38 MAPK por el SB203580 provocaría la inhibición funcional de la 1110020G09Rik. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). Si la vía JNK modula la actividad de 1110020G09Rik, la inhibición por SP600125 resultaría en la inhibición funcional de la proteína. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib es un inhibidor de la quinasa de la familia Src. Si la actividad quinasa Src es necesaria para la función de 1110020G09Rik, entonces dasatinib inhibiría esta proteína inhibiendo las quinasas Src. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es otro inhibidor de la quinasa de la familia Src. Puede inhibir la función de 1110020G09Rik mediante la inhibición de las quinasas de la familia Src, suponiendo que la actividad quinasa Src sea necesaria para la función de la proteína. | ||||||