1110014J01Rik Inhibidores
Los inhibidores comunes 1110014J01Rik incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, genisteína CAS 446-72-0, LY 294002 CAS 154447-36-6 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores químicos de 1110014J01Rik actúan a través de diversos mecanismos moleculares para modular la actividad de esta proteína específica. La estaurosporina actúa como inhibidor de quinasas de amplio espectro, dirigiéndose a múltiples quinasas responsables de la fosforilación de 1110014J01Rik, lo que conduce a la inhibición de su actividad. La bisindolilmaleimida I, con un enfoque más centrado, inhibe la proteína cinasa C (PKC), que se sabe que fosforila y controla la función de una plétora de proteínas, incluida la 1110014J01Rik. Del mismo modo, la genisteína actúa obstruyendo la acción de las tirosina quinasas, que, si están implicadas en la activación de la 1110014J01Rik a través de la fosforilación, pueden conducir a la inhibición de esta proteína.
Ampliando aún más el arsenal de inhibidores, LY294002 y Wortmannin se dirigen a la vía de las fosfoinositide 3-kinasas (PI3K). Al inhibir la PI3K, estas sustancias químicas impiden la activación de vías de señalización posteriores como Akt, que puede ser crucial para la fosforilación y posterior actividad de 1110014J01Rik. Tanto el PD98059 como el U0126 inhiben la MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK, una vía que puede ser esencial para la fosforilación y activación de 1110014J01Rik. Impedir que MEK actúe puede, por tanto, inhibir la producción funcional de 1110014J01Rik. La sustancia química SB203580 inhibe específicamente la p38 MAP quinasa, y la SP600125 inhibe la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), ambas responsables de la fosforilación y regulación de 1110014J01Rik. La rapamicina se dirige a la diana de rapamicina en mamíferos (mTOR), una cinasa que puede desempeñar un papel en la activación de 1110014J01Rik. Por último, ZM-447439 y Dasatinib se dirigen a las quinasas Aurora y a las quinasas de la familia Src, respectivamente, las cuales, si participan en la regulación de 1110014J01Rik, su inhibición daría lugar a una disminución de la actividad de la proteína.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las cinasas que puede inhibir una amplia gama de cinasas implicadas en diversas vías de señalización. Inhibe la proteína 1110014J01Rik dirigiéndose a las quinasas que fosforilan directamente esta proteína, lo que provoca una pérdida de sus funciones dependientes de la fosforilación. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I, también conocida como GF109203X, es un inhibidor específico de la proteína quinasa C (PKC). Inhibe la 1110014J01Rik al inhibir la PKC, que es responsable de la fosforilación y posterior activación de múltiples proteínas descendentes, incluida la 1110014J01Rik, impidiendo así su actividad funcional. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina quinasa que puede inhibir la fosforilación de las proteínas por las tirosina quinasas. Al inhibir estas cinasas, la genisteína puede impedir la activación de la 1110014J01Rik si su actividad depende de la fosforilación de la tirosina. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede obstaculizar la vía de señalización PI3K/Akt, que puede ser crucial para la activación y la función de la 1110014J01Rik, lo que conduce a su inhibición. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que forma parte de la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el PD98059 puede impedir la activación de la ERK, que puede ser necesaria para la actividad funcional de la 1110014J01Rik, inhibiendo así la proteína. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de la MEK que impide la activación de la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el U0126 puede suprimir la actividad ERK que puede ser esencial para la fosforilación y activación de la 1110014J01Rik, inhibiendo así su función. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la MAP quinasa p38. Al inhibir la p38, el SB203580 puede inhibir la señalización descendente que puede ser necesaria para la activación o estabilización de 1110014J01Rik, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). Inhibe la 1110014J01Rik al inhibir la JNK, que puede fosforilar y activar esta proteína, impidiendo así su actividad funcional. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor covalente de la PI3K. Inhibe la 1110014J01Rik bloqueando la vía PI3K/Akt, impidiendo potencialmente la fosforilación y activación de esta proteína, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de la diana mamífera de la rapamicina (mTOR). Inhibe la 1110014J01Rik inhibiendo la mTOR, que puede estar implicada en la fosforilación y activación de la 1110014J01Rik, impidiendo así su actividad funcional. | ||||||