1110006G14Rik Inhibidores
Los inhibidores 1110006G14Rik comunes incluyen, pero no se limitan a LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores químicos de la 1110006G14Rik pueden ejercer sus efectos a través de varias vías de señalización dirigiéndose a quinasas específicas que son reguladoras de la función de esta proteína. LY294002 y Wortmannin, por ejemplo, actúan inhibiendo las fosfoinositide 3-kinasas (PI3K), que desempeñan un papel crítico en la vía PI3K/Akt. La inhibición de PI3K conduce a una menor activación de Akt, una quinasa que es fundamental para la fosforilación de numerosas proteínas corriente abajo, incluyendo 1110006G14Rik. El resultado es una disminución de la actividad de 1110006G14Rik debido a una fosforilación insuficiente por Akt. Del mismo modo, el PD98059 y el U0126 inhiben MEK1/2, que son componentes integrales de la vía MAPK/ERK. Al impedir la activación de MEK1/2, estos inhibidores reducen eficazmente la fosforilación y activación de proteínas reguladas por la vía MAPK/ERK, entre las que se encuentra 1110006G14Rik.
Por otro lado, SB203580 se dirige específicamente a p38 MAPK, inhibiendo la activación de proteínas en la vía de señalización de p38 MAPK, modulando así la función de 1110006G14Rik si es una diana corriente abajo. SP600125 actúa inhibiendo la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), impidiendo la fosforilación de sustratos de JNK y afectando en consecuencia a la función de 1110006G14Rik si entra dentro del espectro de proteínas que responden a JNK. La rapamicina, al inhibir la diana mamífera de la rapamicina (mTOR), suprime la actividad de las proteínas que requieren mTOR para su activación, incluyendo potencialmente 1110006G14Rik. PP2 y Dasatinib son inhibidores de las quinasas de la familia Src y de las quinasas Abl. La inhibición de estas quinasas por PP2 y Dasatinib puede conducir a una reducción de la fosforilación y posterior activación de sus sustratos, influyendo en la actividad funcional de 1110006G14Rik. Por último, el Gefitinib, el Erlotinib y el Lapatinib son inhibidores de la tirosina cinasa dirigidos contra el EGFR, y el Lapatinib también contra el HER2. Al bloquear el EGFR y el HER2, estos inhibidores pueden impedir la activación de proteínas reguladas por la señalización mediada por el EGFR/HER2, entre las que puede encontrarse 1110006G14Rik.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 inhibe la PI3K, que es una cinasa corriente arriba de la señalización Akt. Dado que la Akt puede activar una multitud de proteínas, incluida la 1110006G14Rik, la inhibición de la PI3K por el LY294002 impediría la activación de la Akt e inhibiría posteriormente la actividad funcional de la 1110006G14Rik. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de la PI3K que actúa uniéndose de forma irreversible a la enzima PI3K. Al inhibir la PI3K, el Wortmannin bloquearía la vía PI3K/Akt, lo que provocaría una disminución de la fosforilación de las proteínas corriente abajo mediada por Akt, inhibiendo así funcionalmente el 1110006G14Rik. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe MEK1/2, que se encuentran aguas arriba de la vía MAPK/ERK. La vía ERK puede conducir a la fosforilación y activación de una variedad de proteínas. La inhibición de esta vía por la PD 98059 impediría tales activaciones, inhibiendo así la función de 1110006G14Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo tanto de MEK1 como de MEK2, lo que impide la activación de la vía MAPK/ERK. Esta inhibición daría lugar a la supresión funcional de proteínas corriente abajo potencialmente activadas por ERK, como 1110006G14Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe específicamente la p38 MAPK. Al inhibir la p38 MAPK, el SB203580 impediría la activación de las proteínas corriente abajo que dependen de la señalización p38, inhibiendo así la función de 1110006G14Rik. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). Al inhibir la JNK, el SP600125 impediría la fosforilación y activación de proteínas que son sustratos de la JNK, inhibiendo así funcionalmente el 1110006G14Rik si es un sustrato de la JNK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, una proteína central de la vía de señalización mTOR. La inhibición de mTOR por la rapamicina conduciría a la supresión de las proteínas corriente abajo que requieren mTOR para su activación, lo que daría lugar a la inhibición funcional de 1110006G14Rik. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las tirosina quinasas de la familia Src. Al inhibir las cinasas Src, la PP2 impediría la fosforilación de las proteínas corriente abajo que son activadas por las cinasas Src, lo que inhibiría la función de 1110006G14Rik si fuera un sustrato de la cinasa Src. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib inhibe ampliamente las quinasas de la familia Src y las quinasas Abl. La inhibición de estas quinasas por el Dasatinib conduciría a una disminución de la fosforilación y activación de sus sustratos, inhibiendo funcionalmente la 1110006G14Rik si depende de la actividad de las quinasas Src o Abl. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El gefitinib inhibe selectivamente la tirosina cinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). La inhibición del EGFR por el Gefitinib suprimiría las vías de señalización descendentes que dependen de las activaciones mediadas por el EGFR, inhibiendo así funcionalmente 1110006G14Rik si forma parte de la vía de señalización del EGFR. | ||||||