1110002N22Rik Inhibidores
Los inhibidores comunes de 1110002N22Rik incluyen, pero no se limitan a LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores químicos de la proteína 1110002N22Rik actúan interfiriendo en vías de señalización específicas que son esenciales para la función de la proteína. LY294002 y Wortmannin son dos de estos inhibidores que se dirigen a la vía de señalización PI3K/Akt. El LY294002 lo consigue inhibiendo la PI3K, lo que impide la posterior activación de Akt, que es crucial para la actividad de la proteína. La wortmannina actúa de forma similar uniéndose covalentemente a la PI3K, asegurando la supresión de la vía PI3K/Akt y, por tanto, inhibiendo la función de 1110002N22Rik debido a la falta de la señalización Akt necesaria.
Otro grupo de inhibidores, PD98059 y U0126, interrumpen la vía MAPK/ERK, que podría estar aguas arriba de 1110002N22Rik. Inhiben MEK1/2, bloqueando la fosforilación y activación de ERK. Si 1110002N22Rik depende de ERK para su activación, estos inhibidores impedirían su función. Del mismo modo, el SB203580 se dirige específicamente a la p38 MAPK, y si la 1110002N22Rik actúa corriente abajo de la p38 MAPK, este inhibidor detendría cualquier activación de la proteína mediada por la p38. La inhibición de JNK por SP600125 afectaría directamente a 1110002N22Rik si es un sustrato de JNK, deteniendo la fosforilación mediada por JNK. La rapamicina, dirigida a mTOR, también inhibiría 1110002N22Rik si su actividad depende de la señalización mTOR. Las quinasas de la familia Src, que podrían fosforilar 1110002N22Rik, son inhibidas por PP2 y Dasatinib, lo que impide la activación de la proteína por estas quinasas. Por último, los inhibidores de la tirosina cinasa EGFR, como Gefitinib, Erlotinib y Lapatinib, interrumpen las vías de señalización EGFR/HER2, lo que inhibiría directamente 1110002N22Rik si se activa a través de estas vías, bloqueando los eventos de fosforilación necesarios para su función.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Inhibe la PI3K que participa en la vía de señalización Akt. Dado que se sabe que 1110002N22Rik forma parte de la vía PI3K/Akt, la inhibición de PI3K por el LY294002 impedirá la activación de Akt, con lo que se inhibirá directamente la actividad de 1110002N22Rik cuando requiera Akt para su función. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Es un inhibidor covalente de PI3K, lo que conduce a la supresión de la vía PI3K/Akt. La acción de la wortmannina se traduce en la inhibición directa de 1110002N22Rik al impedir su señalización descendente a través de Akt si 1110002N22Rik es un sustrato de Akt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Inhibe MEK1/2 en la vía MAPK/ERK. Al bloquear la fosforilación y activación de ERK, PD98059 inhibiría directamente 1110002N22Rik si está regulada por la fosforilación mediada por ERK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Inhibe selectivamente MEK1/2, bloqueando así la activación de la vía ERK. Si 1110002N22Rik se encuentra corriente abajo de ERK en su vía de señalización, el U0126 inhibiría directamente la función de la proteína impidiendo su fosforilación por ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Es un inhibidor selectivo de la p38 MAPK. La inhibición directa de 1110002N22Rik por SB203580 se produciría si 1110002N22Rik funciona corriente abajo de p38 MAPK, ya que bloquearía los acontecimientos de fosforilación necesarios mediados por p38. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibe JNK, lo que si 1110002N22Rik es un sustrato de JNK, resultaría en la inhibición directa de la proteína mediante el bloqueo de la fosforilación mediada por JNK necesaria para la actividad de 1110002N22Rik. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Inhibe mTOR, lo que podría inhibir directamente 1110002N22Rik si es una proteína dependiente de la vía mTOR, bloqueando los eventos de fosforilación necesarios mediados por mTOR que activan 1110002N22Rik. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
Inhibidor de la quinasa de la familia Src. Como las quinasas Src pueden fosforilar una variedad de sustratos, si 1110002N22Rik requiere la actividad quinasa Src para su función, la PP2 inhibiría directamente la proteína impidiendo esta fosforilación. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Inhibe las quinasas de la familia Src y BCR-ABL. Dasatinib inhibiría directamente la función de 1110002N22Rik impidiendo la fosforilación por Src si la actividad de 1110002N22Rik depende de la señalización de la quinasa Src. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
Inhibe la tirosina quinasa EGFR, lo que conduce a la inhibición de la vía MAPK descendente. El gefitinib inhibiría directamente la 1110002N22Rik si funciona corriente abajo del EGFR, impidiendo la activación a través de esta vía. | ||||||