Comprender los intrincados mecanismos por los que se controla la expresión génica dentro de una célula es una piedra angular de la biología molecular. El gen 0610006L08Rik, aunque no está ampliamente caracterizado en la literatura, es uno de esos genes cuya expresión está sujeta a una compleja serie de controles reguladores. La expresión génica puede ajustarse a múltiples niveles, desde las modificaciones epigenéticas hasta la interacción con factores de transcripción y la interacción con diversas vías de señalización. La expresión del 0610006L08Rik, al igual que la de otros genes, puede verse influida por un conjunto diverso de compuestos químicos que actúan específicamente sobre estos mecanismos reguladores. Por ejemplo, se sabe que ciertas sustancias químicas alteran el paisaje epigenético afectando a los patrones de metilación del ADN o modificando las proteínas histonas, ambas cruciales para la estructura de la cromatina que dicta la accesibilidad de los genes a la maquinaria transcripcional.
Se ha demostrado que compuestos químicos como los inhibidores de la metiltransferasa del ADN, los inhibidores de la histona deacetilasa y los inhibidores de vías específicas desempeñan un papel fundamental en la modulación de la expresión génica. En el contexto del 0610006L08Rik, los inhibidores de la metiltransferasa del ADN como la 5-Azacitidina y la Decitabina podrían conducir potencialmente a la desmetilación de bases de citosina dentro de la región promotora del gen, reduciendo así su expresión. Del mismo modo, los inhibidores de la histona desacetilasa, como la tricostatina A y el butirato sódico, podrían provocar un aumento de la acetilación de las histonas, lo que daría lugar a una estructura menos compacta de la cromatina y la consiguiente disminución de la expresión del gen. Además, los inhibidores dirigidos a varias cascadas de señalización celular -como el sirolimus para la vía mTOR, el LY294002 para la vía PI3K y el SP600125 para la vía JNK- también podrían regular a la baja la expresión del 0610006L08Rik al impedir la señalización necesaria para la activación del gen. Estos compuestos demuestran el potencial de influir en la expresión génica a través de vías bioquímicas distintas pero interconectadas, subrayando la regulación multicapa de genes como el 0610006L08Rik dentro de los sistemas celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Al incorporarse al ADN donde sustituye a la citidina, la 5-azacitidina podría provocar la desmetilación del promotor del gen 0610006L08Rik, disminuyendo posteriormente su actividad transcripcional. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A podría eliminar los grupos acetilo de las histonas cercanas al locus 0610006L08Rik, dando lugar a un estado de cromatina más condensado y, por tanto, regulando a la baja la expresión del gen. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
La mitramicina A podría unirse a las regiones ricas en GC del ADN en los elementos de control de 0610006L08Rik, obstruyendo el acceso a la maquinaria transcripcional esencial y, en consecuencia, inhibiendo su transcripción. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D se intercala en los dúplex de ADN, interrumpiendo potencialmente el movimiento de la ARN polimerasa a lo largo de la plantilla de ADN de 0610006L08Rik, deteniendo así su síntesis de ARNm. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina (Sirolimus) podría suprimir la vía de señalización mTOR, que puede ser necesaria para la expresión de 0610006L08Rik, culminando en una disminución de la expresión génica. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
El RG 108 podría inhibir directamente la actividad de las metiltransferasas de ADN, conduciendo potencialmente a la reducción de la metilación del promotor 0610006L08Rik y a la consiguiente disminución de su expresión. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-Deoxicitidina, un análogo de la citidina, podría incorporarse al ADN de la 0610006L08Rik durante la replicación, provocando la hipometilación y la consiguiente reducción de su expresión. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
El butirato sódico podría inhibir las desacetilasas de histonas, provocando la hiperacetilación de las histonas asociadas al 0610006L08Rik y la consiguiente disminución de su expresión génica. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
La cloroquina podría interrumpir la acidificación lisosomal, lo que podría alterar el entorno celular y provocar una disminución de la expresión de genes como el 0610006L08Rik al obstaculizar el reciclaje de los factores de transcripción. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
El Ácido Retinoico podría unirse a sus receptores nucleares que pueden estar implicados en la represión transcripcional de 0610006L08Rik, lo que lleva a la disminución de los niveles de expresión. | ||||||