ZSWIM5 抑制剂包括一系列干扰各种细胞途径和过程的化合物,最终导致 ZSWIM5 的功能活性降低。选择性细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂 PalZSWIM5 抑制剂包括一系列干扰各种细胞途径和过程、最终导致 ZSWIM5 功能活性降低的化合物。选择性细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂 PD 0332991 和雷帕霉素就是主要的例子,前者能阻止细胞周期的进展,后者能抑制 mTOR 信号传导,而这两种抑制剂对 ZSWIM5 所调控的细胞功能都至关重要。组蛋白去乙酰化酶抑制剂(如 Trichostatin A)可能会通过改变基因表达模式间接削弱 ZSWIM5 的活性。同样,PI3K 抑制剂 LY 294002 和 p38 MAPK 抑制剂 SB 203580 也会破坏 ZSWIM5 可调节或与之相互作用的信号通路,从而降低其活性。SP600125 对 JNK 通路的抑制也会降低 ZSWIM5 在细胞凋亡或炎症中的功能活性。
继续以途径干扰为主题,MG-132 和硼替佐米会破坏蛋白酶体降解,从而可能导致对 ZSWIM5 功能有负面调节作用的蛋白质积累。DNA 甲基转移酶抑制剂 5-Azacytidine 可通过改变 ZSWIM5 调控蛋白的表达来影响 ZSWIM5。PD 98059 和 U0126 都是 MEK 抑制剂,它们可能会通过阻碍 ERK/MAPK 信号通路来抑制 ZSWIM5,而 ERK/MAPK 信号通路可能是 ZSWIM5 功能活性不可或缺的部分。最后,W-7 作为一种钙调蛋白拮抗剂,可能会通过破坏钙调蛋白介导的信号传导过程来抑制 ZSWIM5。总之,这些抑制剂通过多方面的方法,针对调节 ZSWIM5 或与 ZSWIM5 相互作用的错综复杂的信号通路,削弱了 ZSWIM5 的活性。
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