作为一类化学物质,ZNF98抑制剂的特点是能够间接调节ZNF98(由ZNF98基因编码的蛋白质)的活性。这种调节是通过干预各种生化途径和细胞过程来实现的。这些抑制剂不直接与ZNF98蛋白相互作用,而是通过改变细胞环境或信号级联来间接影响ZNF98的活性。这类抑制剂的多样性体现在其作用机制的多样性上。例如,白藜芦醇和姜黄素分别通过调节SIRT1相关通路和NF-κB通路来影响ZNF98。这些通路在调节基因表达、细胞衰老、炎症和细胞增殖方面至关重要。同样,萝卜硫素和槲皮素分别作用于Nrf2和PI3K/AKT信号通路,突出了氧化应激反应、解毒过程、细胞存活和凋亡在调节ZNF98活性中的复杂相互作用。其他化合物,如表没食子儿茶素没食子酸酯和胡椒碱,通过与EGFR信号相互作用和调节氧化应激反应通路,显示出影响ZNF98活性的潜力。辣椒素和咖啡因分别通过激活TRPV1通道和拮抗腺苷受体,表明疼痛感知、炎症和细胞能量代谢参与了ZNF98的调节。百里酚醌、染料木素、吲哚-3-甲醇和黄连素代表了ZNF98的间接调节的额外机制。这些机制包括抑制NF-κB通路、抑制酪氨酸激酶、调节雌激素代谢、激活芳香烃受体信号传导以及激活AMPK通路。这些不同的通路共同影响炎症、免疫反应、细胞信号传导、生长、解毒、激素平衡、代谢调节和细胞能量稳态。总之,ZNF98抑制剂作为一种化学类别,强调了通过间接机制进行蛋白质调节的复杂性。这些抑制剂凸显了理解ZNF98等蛋白质运作的更广泛细胞和分子环境的重要性。它们为调节蛋白质活性的潜在途径提供了宝贵的见解,超越了直接相互作用,涵盖了更广泛的细胞过程和信号通路。
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