ZNF773 抑制因子

常见的ZNF773抑制剂包括但不限于Alsterpaullone CAS 237430-03-4、Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90 -1、PD 98059 CAS 167869-21-8、LY 294002 CAS 154447-36-6和SP600125 CAS 129-56-6。

ZNF773 的化学抑制剂以各种细胞通路为目标，实现对这种参与基因调控的转录因子的功能性抑制。阿斯特帕酮（Alsterpaullone）是一种细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂，可通过抑制 CDK 破坏细胞周期调控，从而导致 ZNF773 在细胞周期依赖性转录过程中可能调控或相互作用的蛋白质磷酸化减少。同样，另一种 CDK 抑制剂 Roscovitine 也会干扰细胞周期的进展，而这对于 ZNF773 在依赖细胞周期的基因调控中发挥作用至关重要。双吲哚马来酰亚胺 I 能抑制蛋白激酶 C (PKC)，而 PKC 是 ZNF773 可能与之相互作用的信号转导途径的一部分。通过抑制 PKC，可以破坏可能涉及 ZNF773 的信号转导途径，从而导致其功能受到抑制。

此外，PD 98059 和 U0126 等抑制剂会选择性地针对 MAPK/ERK 通路中的 MEK，从而破坏可能对 ZNF773 的转录调控功能至关重要的下游信号。LY294002 和 Wortmannin 都是 PI3K 抑制剂，它们可以下调对 ZNF773 的转录活动功能至关重要的通路，从而抑制 ZNF773。JNK 抑制剂 SP600125 可以干扰与 ZNF773 相互作用的转录因子和辅助因子，而 p38 MAPK 抑制剂 SB203580 则可以破坏细胞对压力或细胞因子的反应，而 ZNF773 可能与这些反应有关。雷帕霉素对 mTOR 的抑制可破坏对 ZNF773 的作用至关重要的细胞生长和新陈代谢过程，而 Y-27632 对 ROCK 的抑制可影响细胞骨架组织相关基因的表达，而 ZNF773 可能在其中发挥了作用。最后，MG-132 会阻碍蛋白酶体的活性，导致可能与 ZNF773 发生相互作用的调节蛋白的积累，从而可能导致细胞内 ZNF773 的功能受到抑制。