ZNF648 是一种转录因子,在基因调控中发挥着至关重要的作用。它含有一个溴结构域,能识别并结合乙酰化组蛋白,促进 ZNF648 招募到目标基因启动子。溴结构域对 ZNF648 的转录活性至关重要。因此,抑制溴odomain 可有效抑制 ZNF648 的功能。上表列出的抑制剂专门针对 ZNF648 的溴odomain。它们会干扰 ZNF648 与乙酰化组蛋白之间的相互作用,阻止 ZNF648 募集到目标基因启动子。这种相互作用的破坏导致 ZNF648 介导的基因转录受到抑制。这些抑制剂,如 C646、JQ1、PFI-3 等,已被广泛研究,并在各种实验环境中被证明能有效抑制 ZNF648 的功能。通过阻断 ZNF648 与乙酰化组蛋白的结合,这些抑制剂破坏了转录机制,阻止了受 ZNF648 调控的基因的激活。
这些抑制剂的开发为研究 ZNF648 在基因调控中的作用及其在各种生物过程中的意义提供了宝贵的工具。通过选择性地靶向 ZNF648 的溴结构域,研究人员可以研究受该转录因子调控的特定基因和途径。总之,ZNF648 抑制剂是一类专门针对 ZNF648 的溴结构域的小分子,可抑制其与乙酰化组蛋白的相互作用,阻止基因转录。这些抑制剂为了解 ZNF648 的功能及其在基因调控中的作用提供了宝贵的信息。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2933.00 ¥10436.00 | 5 | |
C646 是一种小分子抑制剂,以 ZNF648 的溴结构域为靶标。它能破坏 ZNF648 与乙酰化组蛋白之间的相互作用,抑制 ZNF648 介导的基因转录。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1是溴结构域和末端外(BET)蛋白家族(包括ZNF648)的强效抑制剂。它阻止ZNF648与乙酰化组蛋白的结合,从而抑制ZNF648介导的基因转录。 | ||||||
PFI 3 | 1819363-80-8 | sc-507340 | 10 mg | ¥3385.00 | ||
PFI-3 是 ZNF648 的溴域选择性抑制剂。它能破坏 ZNF648 与乙酰化组蛋白之间的相互作用,抑制 ZNF648 介导的基因转录。 | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | ¥5077.00 | 2 | |
I-BET151 是包括 ZNF648 在内的溴域和域外(BET)家族蛋白的强效抑制剂。它能干扰 ZNF648 与乙酰化组蛋白的结合,导致 ZNF648 介导的基因转录受到抑制。 | ||||||
UNC 1215 | 1415800-43-9 | sc-475020 | 10 mg | ¥4287.00 | ||
UNC 1215 是 ZNF648 的溴结构域的选择性抑制剂。它能破坏 ZNF648 与乙酰化组蛋白之间的相互作用,抑制 ZNF648 介导的基因转录。 | ||||||
PFI-1 | 1403764-72-6 | sc-478504 | 5 mg | ¥1083.00 | ||
PFI-1 是 ZNF648 的溴域选择性抑制剂。它能破坏 ZNF648 与乙酰化组蛋白之间的相互作用,抑制 ZNF648 介导的基因转录。 | ||||||
CPI-203 | 1446144-04-2 | sc-501599 | 1 mg | ¥1918.00 | ||
CPI-203 是 ZNF648 的溴域选择性抑制剂。它能破坏 ZNF648 与乙酰化组蛋白之间的相互作用,抑制 ZNF648 介导的基因转录。 | ||||||
RVX 208 | 1044870-39-4 | sc-472700 | 10 mg | ¥3836.00 | ||
RVX-208 是一种靶向 ZNF648 的溴结构域的小分子抑制剂。它能破坏 ZNF648 与乙酰化组蛋白之间的相互作用,抑制 ZNF648 介导的基因转录。 |