以善于刺激腺苷酸环化酶而闻名的佛司可林可提高 cAMP 水平,进而激活蛋白激酶 A。与此同时,8-Br-cAMP(一种 cAMP 的模拟物)可直接触发蛋白激酶 A,为达到相同目的提供捷径,从而有可能改变 ZNF624 的磷酸化状态。蛋白激酶 C 的强效激活剂 PMA 和增加细胞内钙浓度的 Ionomycin 都为激酶的激活创造了条件,而激酶可以靶向 ZNF624 等蛋白质上的丝氨酸和苏氨酸残基。LY294002 和 PD98059 的抑制作用也能起到激活的作用。通过分别阻断 PI3K 和 MEK,这些抑制剂可以诱发一连串的细胞代偿活动,从而无意中导致 ZNF624 的激活。
此外,冈田酸和萼氨醇 A 也是磷酸酶抑制剂,它们能阻止磷酸基团从蛋白质中移除,从而可能使 ZNF624 永远处于活跃状态。Anisomycin 作为一种应激活化蛋白激酶激活剂加入了这一行列,它的作用与 ZNF624 的磷酸化和随之而来的激活有关。尽管染料木素的主要功能是酪氨酸激酶抑制剂,但它对激酶活性的调节作用已超出了其预期目标,可能会影响 ZNF624 的调控。染色质结构和基因表达对蛋白质的活性起着关键作用,在这方面,Trichostatin A 和 5-Azacytidine 具有重要影响。通过分别抑制组蛋白去乙酰化酶和 DNA 甲基转移酶,它们可以改变转录结构,从而增强 ZNF624 的表达。
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