ZNF468 抑制因子

常见的 ZNF468 抑制剂包括但不限于甲磺酸伊马替尼 CAS 220127-57-1、吉非替尼 CAS 184475-35-2、SU 5402 CAS 215543-92-3、Y-27632（游离碱 CAS 146986-50-7）和 LY 294002 CAS 154447-36-6。

ZNF468 的化学抑制剂通过各种机制破坏该蛋白在细胞信号传导和转录调控中的功能。PD168393 是表皮生长因子受体酪氨酸激酶的不可逆抑制剂，它能破坏 ZNF468 可能调节转录的信号通路。这导致 ZNF468 在这些通路中的作用受到功能性抑制。同样，吉非替尼（Gefitinib）靶向表皮生长因子受体（EGFR），降低了 ZNF468 所调节的下游级联的活性，而 SU5402 则抑制表皮生长因子受体（FGFR），破坏了 ZNF468 可能调节的成纤维细胞生长因子信号通路。Y-27632 能特异性抑制 Rho/ROCK 通路，而 Rho/ROCK 通路可能是细胞骨架组织和细胞功能所必需的，ZNF468 通过转录调节参与了细胞骨架组织和细胞功能，从而导致 ZNF468 的功能性抑制。

此外，LY294002 通过抑制 PI3K，破坏了对涉及 ZNF468 的信号通路至关重要的 PI3K/AKT 通路，导致其功能受到抑制。U0126 可抑制 MEK1/2，阻止 ZNF468 可能调控的 MAPK/ERK 通路的激活。这导致 ZNF468 在该途径中的转录调控活性受到功能性抑制。SB431542 是一种 TGF-beta 通路抑制剂，可导致 ZNF468 的调节作用受到功能性抑制。SB203580 通过抑制 p38 MAPK，在功能上抑制了 ZNF468 所调节的通路。SP600125 可抑制 JNK 通路，如果 ZNF468 参与了由 JNK 信号介导的转录调控，就会导致 ZNF468 的功能性抑制。PP2 通过抑制 Src 家族激酶来破坏 ZNF468 调节的信号通路，从而导致 ZNF468 的调节活性受到功能性抑制。最后，雷帕霉素抑制 mTOR，破坏其对 ZNF468 所调控过程至关重要的信号通路，而 WZ4003 则抑制 NUAK 家族激酶，影响对 ZNF468 功能至关重要的通路，导致其功能性抑制。