锌指蛋白 452(ZNF452)抑制剂类包含多种化合物,主要是因为它们可能间接影响锌指蛋白 452(ZNF452)的表达或活性。鉴于该蛋白在 DNA 结合和转录调控方面的作用,上述抑制剂主要针对可调节这些功能的过程。
例如,5-氮杂-2'-脱氧胞苷(5-Aza-2'-deoxycytidine)和Trichostatin A等化合物主要通过改变DNA甲基化或影响组蛋白乙酰化来改变染色质。这些修饰可为转录活动创造有利或限制性环境,进而影响 ZNF452。细胞环境的另一个方面是确保细胞正常功能的大量信号通路。染料木素、Y-27632、SP600125、PD98059、Wortmannin 和 LY294002 以这些信号通路的各种成分为靶标,每种成分都可能产生涟漪效应,从而影响 ZNF452 的活性或表达。最后,JQ1、Plumbagin、雷帕霉素和 Alsterpaullone 等化合物的作用范围更广。它们针对的是庞大的网络或重要的细胞功能,如转录、氧化还原平衡、蛋白质合成和细胞周期进展。每种化合物虽然不能直接抑制 ZNF452,但可以创造一种环境,间接调节 ZNF452 的表达或功能。这些化学物质与细胞机制之间错综复杂的相互作用凸显了在庞大的细胞网络中靶向单个蛋白质的复杂性。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
结合到 DNA 中并抑制 DNA 甲基转移酶,可能会通过改变 ZNF452 基因的甲基化状态来影响其表达。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂。组蛋白乙酰化的变化可改变某些基因的转录,可能包括 ZNF452。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
与 DNA 结合,干扰转录因子的结合,可能影响 ZNF452 的表达。 | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
MDM2 抑制剂可稳定 p53,导致下游基因的表达发生变化。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
已被证明能影响多种信号通路并影响基因表达的黄酮类化合物。 | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥519.00 ¥1579.00 ¥7672.00 | 16 | |
FGFR1 抑制剂,影响可影响基因转录的 FGF 信号通路。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
JNK 抑制因子,可能会影响 AP-1 转录因子的活性和下游基因的表达。 |