ZNF398激活剂

常见的 ZNF398 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、异诺米霉素 CAS 56092-82-1、PMA CAS 16561-29-8、三环锡 A CAS 58880-19-6 和 5-Azacytidine CAS 320-67-2。

ZNF398 激活剂是通过影响各种细胞信号传导途径和过程来间接增强 ZNF398 功能活性的化合物。佛司可林通过刺激腺苷酸环化酶发挥关键作用，导致 cAMP 水平升高，从而通过途径特异性蛋白的磷酸化增强 ZNF398 的活性。异诺霉素能提高细胞内的钙水平，激活与 ZNF398 相关联的激酶，从而增强其在 DNA 损伤反应中的活性。PMA 可激活蛋白激酶 C，使与 ZNF398 相互作用的蛋白磷酸化，从而增强其转录调控作用。Trichostatin A和5-氮杂胞嘧啶分别促进染色质重塑和DNA去甲基化，这些过程可促进ZNF398与其靶DNA序列更稳健地结合，并增强其基因调控功能。

表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）能抑制多种激酶，否则这些激酶会通过竞争限制 ZNF398 的活性，从而可能增强该蛋白的转录调控作用。西地那非通过抑制 PDE5 可提高 cAMP 和 cGMP 水平，这可能会通过 CREB 介导的转录途径增强 ZNF398 的活性。姜黄素和丁酸钠分别通过调节转录因子和染色质结构，可提高 ZNF398 调节基因表达的能力。白藜芦醇对sirtuins的激活影响了ZNF398的染色质和转录调控功能，尤其是在与应激反应和衰老相关的通路中。