ZNF38抑制剂属于一种特殊的化合物,旨在与锌指蛋白38(ZNF38)相互作用并调节其活性。ZNF38是一种转录因子,在调节基因表达和参与各种细胞过程中发挥着重要作用。针对ZNF38的抑制剂旨在通过各种机制干扰其功能。一种常见的方法是靶向溴结构域,这是ZNF38中一个保守的结构域,可识别并结合乙酰化组蛋白,从而调节基因表达。这些抑制剂通常是可与溴结构域结合的小分子,可破坏其与乙酰化组蛋白的相互作用,从而影响ZNF38介导的转录调控。除了针对溴结构域,一些ZNF38抑制剂可能作用于蛋白质的其他结构域或区域,干扰其与参与转录调控的其他蛋白质或DNA元件的结合。这些抑制剂的化学结构可能差异很大,通常通过结构-活性关系研究进行设计和优化,以提高其效力和特异性。研究人员和药物研发人员采用各种计算和实验技术来识别和合成ZNF38抑制剂,旨在更好地了解ZNF38的生物学功能及其在疾病过程中的作用。
由于ZNF38抑制剂能够调节基因表达,因此引起了科学界的极大兴趣。这些抑制剂的研究为基因表达的调节机制提供了宝贵的见解,有助于加深对细胞生物学的理解。选择性、强效的ZNF38抑制剂的开发有可能成为研究人员研究ZNF38在细胞过程中的作用以及揭示其在各种生物学环境中的功能意义的重要工具。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2933.00 ¥10436.00 | 5 | |
C646是一种溴结构域和超末端(BET)蛋白家族的抑制剂,包括ZNF3。它通过破坏蛋白质-蛋白质相互作用和抑制BET蛋白与乙酰化组蛋白的结合来发挥作用。 | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | ¥5077.00 | 2 | |
I-BET151 是一种人工合成的小分子,它还能通过与 BET 蛋白(包括 ZNF38)的溴结构域结合来抑制它们。 | ||||||
PFI 3 | 1819363-80-8 | sc-507340 | 10 mg | ¥3385.00 | ||
PFI-3 是 ZNF38 相关多聚胞抑制复合体 1(PRC1)E3 泛素连接酶活性的选择性抑制剂。 | ||||||
4-[(1E)-2-(2-Amino-4-hydroxy-5-methylphenyl)diazenyl]-N-2-pyridinylbenzenesulfonamide | 1395084-25-9 | sc-480120 | 5 mg | ¥3385.00 | ||
MS436 是一种被发现能抑制 ZNF38 的化合物。 | ||||||
UNC 1215 | 1415800-43-9 | sc-475020 | 10 mg | ¥4287.00 | ||
UNC1215 是 BRPF1 溴化结构域的一种强效选择性抑制剂,它与 ZNF38 关系密切,是同一蛋白复合物的一部分。 | ||||||
RVX 208 | 1044870-39-4 | sc-472700 | 10 mg | ¥3836.00 | ||
据报道,RVX-208 是一种抑制 BET 蛋白的小分子,其中可能包括 ZNF38。 | ||||||
GSK 525762A | 1260907-17-2 | sc-490339 sc-490339A sc-490339B sc-490339C sc-490339D | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | ¥3385.00 ¥6092.00 ¥10605.00 ¥18954.00 ¥66564.00 | ||
I-BET762 是一种 BET 抑制剂,能以 ZNF38 和其他 BET 家族成员为目的,改变基因表达和细胞功能。 |