ZNF346激活剂

常见的 ZNF346 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、盐酸异丙肾上腺素 CAS 51-30-9、IBMX CAS 28822-58-4、异诺米霉素 CAS 56092-82-1 和 PMA CAS 16561-29-8。

目前已发现 ZNF346 激活剂可通过多种细胞机制影响其功能，增强该蛋白的转录活性。某些化合物能直接提高细胞内环状 AMP 的水平，环状 AMP 是一种次级信使，能激活蛋白激酶 A。其他激活剂的作用是抑制 cAMP 的降解，从而扩大导致 ZNF346 磷酸化和随后激活的信号级联。此外，还有一些激活剂能增加细胞内的钙浓度，从而激活钙/钙调素依赖性激酶。这些激酶也能使 ZNF346 等转录因子磷酸化，从而增强其功能活性。

一些激活剂以蛋白激酶 C 通路为目标，通过直接刺激或改变激酶活性的平衡，这可能导致增强 ZNF346 活性的间接机制。其他分子已被证明可抑制转录因子的途径，从而通过减少竞争性抑制或清除基因启动子上的共抑制复合物间接提高 ZNF346 的转录活性。此外，某些化合物还能抑制组蛋白去乙酰化酶，导致染色质结构开放，提高 ZNF346 等转录因子接近其 DNA 靶点的机会。