ZNF31 的化学抑制剂可以通过靶向调节该蛋白的各种信号通路和细胞过程来有效调节其活性。Chelerythrine 和 GF109203X 都是蛋白激酶 C(PKC)抑制剂,可抑制 ZNF31 的磷酸化,从而阻止其活化和随后的调控功能。同样,MEK 抑制剂 PD98059 和 U0126 也能阻碍 ERK 通路,众所周知,ERK 通路在调节包括 ZNF31 在内的转录因子的活性方面发挥作用。通过阻止 MEK 的活性,这些抑制剂可以抑制下游信号传导,从而影响 ZNF31 对基因表达的调控作用。
此外,PI3K 抑制剂 LY294002 和 Wortmannin 可抑制 PI3K/Akt 通路,该通路对各种转录因子的调控至关重要。这些抑制剂可阻止该途径中的下游靶点被激活,从而间接导致 ZNF31 的活性降低。在不同的信号传导途径中,JNK 抑制剂 SP600125 和抑制 p38 MAPK 的 SB203580 可通过改变这些激酶对 ZNF31 的调控影响来降低 ZNF31 的活性。此外,蛋白酶体抑制剂 MG132 可导致泛素化蛋白的积累,其中可能包括 ZNF31,从而阻碍其功能的发挥。SN-38 会影响 DNA 进程,从而影响 ZNF31 在基因调控中的作用。最后,雷帕霉素以 mTOR 信号为靶点,影响蛋白质合成和细胞生长,由于对细胞生长信号有更广泛的影响,这可能会间接导致 ZNF31 的活性降低。ICG-001 通过与 CREB 结合蛋白结合来破坏 Wnt 信号,这也可能因信号环境的变化而改变 ZNF31 的活性。这些化学物质可通过各种生物途径和机制共同调节 ZNF31 的活性。
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