ZNF142抑制剂是一类化合物,专门针对锌指蛋白142(ZNF142)的功能进行调节,该蛋白是一种转录因子,属于以锌指结构域为特征的蛋白质家族。这些结构域对于DNA结合和转录调控至关重要,因为它们有助于与基因组中特定核苷酸序列的相互作用。ZNF142与其他锌指蛋白一样,通过与DNA结合并影响细胞过程中各种基因的转录,在基因表达调控中发挥着关键作用。抑制ZNF142会导致转录活性改变,从而影响各种细胞机制,特别是与基因网络调控相关的机制。ZNF142抑制剂的特异性源于其能够与锌指结构本身或影响蛋白质结构构象和DNA结合能力的其他区域结合。ZNF142抑制剂的开发通常需要对蛋白质结构(包括锌指结构)有深入的了解,锌指结构由保守的半胱氨酸和组氨酸残基组成,这些残基与锌离子结合以稳定其构象。抑制剂可能会破坏这些协调位点,从而影响锌指结构域的折叠和功能。或者,也可以设计小分子或肽与非催化结构域结合,这些结构域对于ZNF142的整体结构完整性和DNA结合效率至关重要。这些相互作用会显著改变细胞的转录图谱,因为ZNF142与各种生物过程相关的基因调控有关。这些抑制剂的设计和发现通常需要高通量筛选技术和计算建模,以识别对ZNF142具有高特异性和亲和力的潜在分子。研究人员希望通过这些方法加深对锌指蛋白转录调控分子机制的理解。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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1,10-Phenanthroline | 66-71-7 | sc-255888 sc-255888A | 2.5 g 5 g | ¥259.00 ¥350.00 | ||
可与锌离子结合的螯合剂,可能会破坏对 DNA 结合至关重要的锌指结构域。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
醛脱氢酶抑制剂,也能螯合锌离子,可能会影响锌指蛋白结构。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥530.00 | ||
抗真菌化合物,可以螯合锌,可能会干扰锌指蛋白的功能。 | ||||||
Ellipticine | 519-23-3 | sc-200878 sc-200878A | 10 mg 50 mg | ¥1602.00 ¥6295.00 | 4 | |
可插入 DNA 碱基对之间的互锁剂,可能会抑制锌指蛋白与 DNA 的结合。 | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | ¥463.00 ¥632.00 | 6 | |
抗真菌化合物,能与血红素基团结合,可能会破坏蛋白质-DNA 之间的相互作用。 | ||||||
Clioquinol | 130-26-7 | sc-201066 sc-201066A | 1 g 5 g | ¥496.00 ¥1275.00 | 2 | |
对锌具有亲和力的金属螯合剂,可破坏锌指结构域的结构完整性。 | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | ¥1692.00 ¥2369.00 ¥21425.00 | 39 | |
含金化合物,可抑制硫氧化还原蛋白还原酶,并可能与锌指基团中的硫醇基相互作用。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
抗肿瘤抗生素,可与 DNA 结合,并可能抑制锌指蛋白与 DNA 的结合。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
核苷类似物可结合到 DNA 中,可能会破坏与 DNA 结合蛋白(如锌指蛋白)的相互作用。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
二萜三环氧化物,可抑制转录因子,并可能改变锌指蛋白的表达。 |