ZFP873激活剂

影响表观遗传调控的 HDAC 抑制剂。通过抑制 HDAC，可能间接激活 Zfp873，导致顺式调控区域的组蛋白乙酰化和染色质结构改变。Trichostatin A 的作用涉及表观遗传修饰，可增强 Zfp873 与 DNA 的结合，促进 RNA 聚合酶 II 的转录调控。

影响多种信号通路的天然多酚。通过抗炎和表观遗传调控，影响 RNA 聚合酶 II 的转录调控，成为 Zfp873 的潜在间接激活剂。姜黄素的作用可能包括抑制炎症途径和改变染色质的可及性，增强 Zfp873 在细胞核中的活性。

影响基因转录的 BET 溴域抑制剂。通过抑制溴域蛋白、改变染色质结构和影响 RNA 聚合酶 II 的活性，成为 Zfp873 的潜在间接激活剂。JQ1 的作用包括调节表观遗传结构，促进 Zfp873 与顺式调控区域结合，增强其转录调控功能。

DNA 甲基转移酶抑制剂，影响 DNA 甲基化。通过去甲基化顺式调节区域，促进 RNA 聚合酶 II 特异性 DNA 结合，从而成为 Zfp873 的潜在间接激活剂。5-Azacytidine 的作用涉及表观遗传修饰，可增强 Zfp873 与调控元件的接触，促进细胞核内的转录调控。

HDAC 抑制剂可调节基因表达。通过抑制 HDAC，可能间接激活 Zfp873，导致组蛋白乙酰化增加，并改变染色质对 RNA 聚合酶 II 的可及性。丁酸钠的作用涉及表观遗传修饰，可增强 Zfp873 与顺式调控区的结合，促进其在细胞核中的转录调控活性。

影响染色质结构的 PARP 抑制剂。通过 PARP 抑制作用间接激活 Zfp873，影响 RNA 聚合酶 II 介导的转录。A-485 的作用包括调节染色质环境，促进 Zfp873 与顺式调控区域结合，增强其在细胞核中的转录调控功能。

具有多种细胞效应的多酚类化合物。通过其抗氧化和表观遗传调节特性，可能成为 Zfp873 的间接激活剂。白藜芦醇的作用可能包括通过改变染色质结构影响 RNA 聚合酶 II 介导的转录，促进 Zfp873 与顺式调控区域结合，并增强其在细胞核中的转录调控功能。

影响染色质重塑的 HDAC 抑制剂。通过抑制 HDAC、促进组蛋白乙酰化和影响 RNA 聚合酶 II 特异性 DNA 结合，成为 Zfp873 的潜在间接激活剂。SAHA 的作用涉及表观遗传修饰，可增强 Zfp873 与顺式调控区域的结合，促进其在细胞核中的转录调控功能。

影响多种途径的天然三萜类化合物。通过其抗炎和表观遗传调节特性，成为 Zfp873 的潜在间接激活剂。白桦脂酸的作用包括通过改变染色质的可及性影响 RNA 聚合酶 II 介导的转录，促进 Zfp873 与顺式调控区域结合，并增强其在细胞核中的转录调控功能。

DNA 甲基转移酶抑制剂，影响 DNA 甲基化。通过去甲基化顺式调节区，促进 RNA 聚合酶 II 特异性 DNA 结合，从而成为 Zfp873 的潜在间接激活剂。地西他滨的作用涉及表观遗传修饰，可增强 Zfp873 与调控元件的接触，促进细胞核内的转录调控。