ZBTB44的化学抑制剂可通过各种机制产生作用,影响该蛋白在细胞功能中的作用。Palbociclib 及其替代名称 PD0332991 都是 CDK4/6 抑制剂,可通过阻止视网膜母细胞瘤蛋白的磷酸化来抑制 ZBTB44。这将阻止细胞周期从 G1 期进展到 S 期,而这正是 ZBTB44 可能对细胞增殖产生影响的关键点。同样,MLN4924 通过抑制 NEDD8 激活酶,针对细胞周期调控的另一个不同方面,而 NEDD8 激活酶对 Neddylation 过程至关重要。这破坏了 Cullin-RING E3 泛素连接酶的功能,这种酶负责泛素化和降解调控细胞生长和周期进展的蛋白质,从而影响 ZBTB44 可能活跃的途径。
另一种调控方式是改变表观遗传结构,这也是 Trichostatin A、A-366 和 C646 发挥作用的地方。Trichostatin A 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可以改变染色质结构,从而抑制对 ZBTB44 在细胞增殖和存活中的作用至关重要的基因表达模式。同样,A-366 也能抑制 G9a/GLP 组蛋白甲基转移酶的活性,从而影响组蛋白甲基化并改变基因表达模式。C646 通过选择性抑制 p300/CPB 组蛋白乙酰转移酶,阻止组蛋白乙酰化,进一步影响受 ZBTB44 调控的基因转录。JQ1 可靶向识别 BET 溴域蛋白的乙酰化赖氨酸,将其从染色质中置换出来,影响涉及细胞周期和 DNA 修复的基因表达,而这些过程可能与 ZBTB44 有关。YK-4-279 可抑制 ETS 转录因子家族的 ETV1,从而间接影响受 ZBTB44 调控的基因表达程序,尤其是与细胞周期和细胞凋亡相关的程序。最后,ABT-737 通过抑制 Bcl-2 家族蛋白促进细胞凋亡,从而与可能受 ZBTB44 调节的存活信号相反。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Palbociclib 是一种 CDK4/6 抑制剂,可通过阻止视网膜母细胞瘤(Rb)蛋白的磷酸化来抑制 ZBTB44,而视网膜母细胞瘤(Rb)蛋白是细胞周期从 G1 期进展到 S 期所必需的。抑制 CDK4/6 的活性可以减少 ZBTB44 在细胞中的过度表达,从而促进细胞增殖。 | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | ¥3159.00 | 1 | |
MLN4924 可抑制 Neddylation 所需的 NEDD8 激活酶,而 NEDD8 激活酶可通过损害 Cullin-RING E3 泛素连接酶(CRLs)的 neddylation 依赖性激活来抑制 ZBTB44。CRLs 负责各种调节细胞周期和生长的蛋白质的泛素化和随后的降解,可能涉及 ZBTB44 调节的途径。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂,可通过阻止 NF-κB 抑制剂 IκB 的降解间接抑制 ZBTB44。IκB 的积累会导致 NF-κB 活性降低。由于 NF-κB 可调节细胞存活和增殖相关基因的表达,因此抑制这一途径可降低 ZBTB44 所调节的功能。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Trichostatin A 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,它可以通过改变染色质结构来抑制 ZBTB44,从而影响 ZBTB44 可能调控的基因的转录。这会导致 ZBTB44 在细胞增殖和存活过程中起重要作用的基因表达模式受到抑制。 | ||||||
A-366 | 1527503-11-2 | sc-507495 | 10 mg | ¥2200.00 | ||
A-366 是一种选择性 G9a/GLP 组蛋白甲基转移酶抑制剂,可通过改变组蛋白甲基化来抑制 ZBTB44,从而影响 ZBTB44 可能调控的基因转录。这可能导致 ZBTB44 在细胞增殖和分化过程中发挥重要作用的基因表达模式发生改变。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1 是一种 BET 溴链抑制剂,它可以通过将 BET 溴链蛋白从染色质中置换出来来抑制 ZBTB44,从而影响参与细胞周期进展、细胞凋亡和 DNA 修复的基因的表达。由于 ZBTB44 与基因转录调控有关,因此 JQ1 可间接抑制 ZBTB44 的调控功能。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2933.00 ¥10436.00 | 5 | |
C646 是一种选择性 p300/CPB 组蛋白乙酰转移酶抑制剂,它可以通过阻断组蛋白的乙酰化来抑制 ZBTB44,从而影响 ZBTB44 可能调控的基因转录。这会导致对 ZBTB44 在细胞周期调节和细胞生长中的作用至关重要的基因表达模式发生改变。 | ||||||
ABT 737 | 852808-04-9 | sc-207242 | 2.5 mg | ¥2256.00 | 54 | |
ABT-737 是一种 Bcl-2 家族蛋白抑制剂,可通过促进细胞凋亡间接抑制 ZBTB44。由于 ZBTB44 可能会影响促进细胞存活的基因表达程序,因此 ABT-737 诱导的细胞凋亡可对抗这些存活信号,从而抑制可能受 ZBTB44 调节的促存活效应。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 是一种 MEK 抑制剂,可通过阻断参与细胞周期控制和分化的 MAPK/ERK 通路来抑制 ZBTB44。由于 ZBTB44 可调控该通路中的基因,因此抑制 MEK 可阻止该通路的下游信号传导,从而抑制 ZBTB44 所参与的转录程序,导致细胞增殖和存活受到抑制。 |