YTHDC2 抑制因子

常见的YTHDC2抑制剂包括但不限于Ademetionine CAS 29908-03-0、(R)-4-Benzyl-2-oxazolidinone CAS 102029-4 4-7、美洛昔康酸CAS 644-62-2、RG 108 CAS 48208-26-0和5-氮杂胞苷CAS 320-67-2。

YTHDC2 化学抑制剂的特点是能够调节 RNA 的甲基化状态，这对 YTHDC2 的正常运作至关重要。YTHDC2 能特异性地识别并结合经 m^6A 修饰的 RNA，从而影响 RNA 的新陈代谢。改变甲基化的化学物质会影响细胞内的整体甲基化状况，进而影响 YTHDC2 的活性。这种调节可通过不同的机制发生，如甲基的捐献或抑制、对添加或去除甲基的酶的抑制，或对与这些途径相关的基因表达的操纵。

所列化合物的作用是捐献甲基化过程所需的甲基，如 S-腺苷蛋氨酸，或抑制参与这些过程的酶，如 3-去氮腺苷对 S-腺苷高半胱氨酸水解酶的抑制作用。还有一些药物，如甲氯芬那酸，以 FTO 等去甲基化酶为靶标，否则会降低 m^6A 水平，从而间接影响 YTHDC2 的 RNA 结合亲和力。此外，经化学修饰的核苷类似物，如 5-氮杂胞苷和地西他滨，可掺入 RNA 分子中，破坏正常的甲基化模式，阻碍 YTHDC2 识别和结合其 RNA 靶标的能力。硝基呋喃妥因和其他核酸修饰剂可能会改变 RNA 的结构，从而影响 YTHDC2 的识别和结合。维甲酸等制剂可诱导基因表达发生变化，包括那些为 YTHDC2 或负责 RNA 甲基化的酶机制编码的基因。环亮氨酸和 SAH 等化学物质会抑制甲基转移酶反应，从而导致 m^6A RNA 修饰减少，影响 YTHDC2 与 RNA 的相互作用。