鼠疫耶尔森菌F1抑制剂属于一种特殊的化学类别,旨在靶向和调节F1抗原的活性,而F1抗原是鼠疫耶尔森菌的关键组成部分。鼠疫耶尔森菌是鼠疫的病原体,这是一种高度传染且可能致命的传染病,历史上曾造成多次大流行。F1抗原是鼠疫耶尔森菌表面表达的一种关键毒力因子,有助于其逃避宿主的免疫系统并成功感染。该化学类别中的抑制剂经过精心设计,可干扰F1抗原的功能,从而破坏其在鼠疫耶尔森菌致病性和毒力方面的作用。
通过这种有针对性的抑制,这些化合物可能会阻碍细菌在宿主体内增殖和扩散的能力,从而减轻感染的严重程度和进展。研究人员可能采用了各种方法来开发这些抑制剂,利用对F1抗原结构和功能的详细了解来设计对目标具有高特异性和亲和力的分子。计算建模、高通量筛选和基于结构的设计技术可能在发现和优化这些化合物方面发挥了关键作用。这类抑制剂的最终目标是提供对鼠疫耶尔森菌生物学的有价值的见解,并可能有助于开发对抗这种病原体的新策略。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Albendazole | 54965-21-8 | sc-210771 | 100 mg | ¥2358.00 | 1 | |
阿苯达唑对鼠疫酵母菌 F1 有显著的抑制作用。它有望成为了解细菌致病分子基础的候选药物。 | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | ¥417.00 ¥869.00 ¥2076.00 ¥5754.00 ¥13809.00 ¥65594.00 | 8 | |
尼可刹米能显著抑制鼠疫酵母菌 F1 蛋白的活性,这表明它具有破坏细菌致病机制的潜力。了解其确切的作用机制可以提高对细菌毒力的认识。 | ||||||
hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | ¥632.00 | 1 | |
喹啉类化合物(如羟氯喹)对鼠疫酵母菌 F1 具有抑制作用,这表明它们具有抑制细菌毒力的潜在机制。进一步研究它们的结构特性可能会发现细菌致病分子机制的新见解。 | ||||||
Catechin | 154-23-4 | sc-205624 sc-205624A | 1 mg 5 mg | ¥1467.00 ¥3306.00 | 3 | |
儿茶素对鼠疫杆菌F1表现出有前景的抑制活性。这些化合物因其多样的化学结构,为阐明细菌致病机理提供了宝贵的线索。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥530.00 | ||
氯化锌对鼠疫杆菌F1具有抑制作用,这表明其可能具有分解细菌致病机理的潜力。进一步研究它们与蛋白质的相互作用可能会揭示细菌致病机理的新见解。 | ||||||
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | ¥508.00 ¥1354.00 ¥2087.00 | 3 | |
硫酸铜对鼠疫杆菌F1表现出抑制作用,这为剖析细菌致病机理提供了潜在机制。进一步研究它们与蛋白质的相互作用可能会揭示细菌致病机理的新见解。 | ||||||
N-Acetyl-L-cysteine | 616-91-1 | sc-202232 sc-202232A sc-202232C sc-202232B | 5 g 25 g 1 kg 100 g | ¥372.00 ¥824.00 ¥2990.00 ¥1264.00 | 34 | |
虽然 NAC 主要以其粘液溶解特性而闻名,但它对鼠疫 Y. pestis F1 蛋白也有一定的抑制作用,可能会干扰细菌的致病机理。 |