XBP-1 抑制因子
常见的XBP-1抑制剂包括但不限于STF 083010 CAS 307543-71-1、1-(4-氯苯基)-N-(3-氰基-4-(4-吗啉哌啶-1-基)苯基)-5-甲基 -1H-吡唑-4-甲酰胺 CAS 288250-47-5、托洋霉素 CAS 606-58-6、盐酸劳沃司青 CAS 6211-32-1 和槲皮素 CAS 117-39-5。
XBP-1抑制剂属于一类化合物，能够调节一种称为"未折叠蛋白反应"（UPR）的关键细胞通路。UPR是细胞应对内质网（ER）中错误折叠或未折叠蛋白质堆积的基本机制，内质网是参与蛋白质合成和折叠的重要细胞器。XBP-1或X-box结合蛋白1是一种关键的转录因子，在调节UPR中起着核心作用。它参与启动一系列旨在通过上调伴侣蛋白的表达和促进错误折叠蛋白的降解来恢复内质网稳态的事件。
XBP-1抑制剂通过阻断XBP-1的激活来调节UPR通路。这些抑制剂通常针对UPR信号级联中的特定成分，从而激活XBP-1。通过干扰该途径的正常运作，XBP-1抑制剂可以影响细胞对ER应激和蛋白质错误折叠的反应。通过对XBP-1的抑制作用，这些化合物为研究UPR的潜在机制及其与细胞生理的相关性提供了手段。对XBP-1抑制剂的研究为细胞应激反应与蛋白质质量控制机制之间的复杂相互作用提供了宝贵的见解。此类抑制剂有望成为破解细胞信号传导通路复杂性并探索细胞过程调节新途径的宝贵工具。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
STF 083010 | 307543-71-1 | sc-474562 sc-474562A sc-474562B sc-474562C sc-474562D | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 200 mg | ¥1433.00 ¥2031.00 ¥4513.00 ¥7897.00 ¥13674.00 | 3 | |
一种抑制剂，通过靶向其下游效应物--内切核酸酶 IRE1α 来破坏 XBP-1 的活化。 | ||||||
1-(4-Chlorophenyl)-N-(3-cyano-4-(4-morpholinopiperidin-1-yl)phenyl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide | sc-501135 | 2.5 mg | ¥3723.00 | |||
这种化合物能抑制 XBP-1 的核易位，从而降低其转录物活性。 | ||||||
Toyocamycin | 606-58-6 | sc-362812 | 10 mg | ¥1557.00 | ||
一种核苷类抗生素，可抑制 XBP-1 的剪接和激活，导致 ER 应激诱导的细胞死亡。 | ||||||
Rauwolscine • HCl | 6211-32-1 | sc-200151 | 100 mg | ¥1185.00 | ||
这种天然产物能抑制 XBP-1 的剪接，减轻 UPR 和 ER 应激反应。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
一种黄酮类化合物，通过干扰 IRE1α-XBP-1 途径而显示出 XBP-1 抑制作用。 | ||||||