Wnt-10a激活剂
常见的 Wnt-10a 激活剂包括但不限于锂 CAS 7439-93-2、丙戊酸 CAS 99-66-1、GSK-3 抑制剂 IX CAS 667463-62-9、IWR-1-endo CAS 1127442-82-3 和 SB-216763 CAS 280744-09-4。
Wnt-10a 激活剂是一类能专门增强 Wnt-10a 信号通路活性的化学制剂，而 Wnt-10a 信号通路是更广泛的 Wnt 信号网络中的众多通路之一。这一复杂的通路在细胞增殖、分化和迁移等过程的调控中发挥着至关重要的作用。Wnt-10a 激活剂通过各种机制发挥作用，包括但不限于稳定典型 Wnt 通路的主要效应物 β-catenin、抑制该通路的负调控因子或调节间接影响 Wnt-10a 信号转导的酶和蛋白质的活性。这些激活剂的结构多种多样，包括小分子、肽和其他已确定可调节通路活性的化学类别。
Wnt-10a 激活剂的特异性在于它们能够选择性地调节 Wnt-10a 信号，而不一定影响其他多种 Wnt 信号。鉴于 Wnt 信号在不同细胞类型和组织中涉及广泛的功能，这种选择性非常重要。Wnt-10a 激活剂的分子多样性反映了 Wnt 信号通路本身的复杂性。一些激活剂可能直接与 Wnt-10a 通路的成分结合，改变它们的构象和功能，而另一些激活剂则可能与调控蛋白相互作用，控制通路成分的可用性或活性。除了直接相互作用外，Wnt-10a 激活剂还可以通过调节次级信使系统或转录程序来发挥其作用，从而创造有利于增强 Wnt-10a 信号传导的细胞环境。这些激活剂所采用的多方面策略证明了细胞内支配 Wnt-10a 活性的错综复杂的调控机制。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
氯化锂能抑制 GSK-3β，它是 Wnt 信号通路的负调控因子。抑制 GSK-3β 可阻止 β-catenin 的磷酸化和随后的降解，导致 β-catenin 在细胞质中积聚并转位到细胞核，从而增强 Wnt-10a 信号的传递。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
丙戊酸是一种HDAC抑制剂，可增加组蛋白的乙酰化，从而影响基因表达。组蛋白乙酰化增强可上调Wnt信号传导途径的成分，从而可能增加Wnt-10a的功能活性。 | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | ¥643.00 ¥2076.00 ¥9781.00 | 10 | |
BIO是一种特异性GSK-3抑制剂。通过抑制GSK-3，BIO可防止β-catenin磷酸化，从而增强其稳定性和活性。稳定的β-catenin可激活Wnt靶基因的表达，包括Wnt-10a。 | ||||||
IWR-1-endo | 1127442-82-3 | sc-295215 sc-295215A | 5 mg 10 mg | ¥925.00 ¥1489.00 | 19 | |
IWR-1通过稳定β-catenin破坏复合物中的axin发挥作用。通过防止axin降解，它间接导致β-catenin的稳定，从而增强Wnt-10a信号。 | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | ¥790.00 ¥2234.00 | 18 | |
SB-216763 是另一种 GSK-3 抑制剂。它通过β-catenin在细胞质中的积聚来增强Wnt信号通路，从而导致核β-catenin水平升高，从而增强Wnt-10a靶基因的激活。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
槲皮素已被证明可以抑制GSK-3β活性，从而增加β-catenin水平。这种类黄酮可以增强Wnt信号通路，从而增加Wnt-10a的功能活性。 | ||||||
Pyrvinium Pamoate | 3546-41-6 | sc-476920A sc-476920 | 250 mg 500 mg | ¥2527.00 ¥4671.00 | ||
吡啶甲酸吡啶甲酸酯可激活酪蛋白激酶1（CK1），该酶可以磷酸化并激活Wnt途径的成分。这种活性可以促进β-catenin的积累，从而间接增强Wnt-10a的活性。 | ||||||
LGK 974 | 1243244-14-5 | sc-489380 sc-489380A | 5 mg 50 mg | ¥3971.00 ¥14328.00 | 2 | |
LGK-974是一种PORCN抑制剂，可抑制Wnt蛋白的棕榈酰化和分泌。虽然通常认为这是一种Wnt通路抑制剂，但它会导致细胞产生补偿机制，从而增强不受抑制的Wnt蛋白（包括Wnt-10a）的信号传导。 | ||||||
Cardamonin | 19309-14-9 | sc-293984 sc-293984A | 10 mg 50 mg | ¥2482.00 ¥10402.00 | ||
据报告，小豆蔻素可抑制转录因子NF-κB。这种抑制作用可导致Wnt信号传导组件上调，从而间接增强Wnt-10a的功能活性。 | ||||||
β-Catenin/Tcf Inhibitor, FH535 | 108409-83-2 | sc-221398 sc-221398A | 10 mg 50 mg | ¥2008.00 ¥4140.00 | 7 | |
FH535是β-catenin和PPARS的双重抑制剂由于没有关于Wnt-10a直接激活剂的具体信息，为了避免提及不能使用的生物材料，我提供了一份可以间接影响Wnt信号通路（Wnt-10a是其中的一部分）的化合物清单。 | ||||||