Wnt-1 抑制剂属于一类独特的化学化合物,通过有针对性地调节 Wnt-1 信号通路来发挥其作用。这条途径在胚胎发育、组织稳态和细胞分化等各种生物过程中发挥着至关重要的作用。Wnt-1是一种糖蛋白,是Wnt信号分子家族的重要成员,参与激活细胞内级联,从而调控基因表达。Wnt-1 信号受到严格控制,因为它的失调与许多发育障碍和致癌转化有关。专门针对 Wnt-1 通路设计的抑制剂通常具有复杂的分子结构,能够干扰信号级联的各个阶段。
这些抑制剂通常通过不同的机制发挥作用,如与 Wnt-1 配体结合、阻止配体与细胞表面受体相互作用或抑制负责传递信号的下游效应器。其中许多化合物都是通过计算建模和结构-活性关系研究精心开发出来的,优化了它们与 Wnt-1 成分的结合亲和力和选择性。这一类抑制剂是多年来为了解 Wnt-1 信号传递的复杂性及其在正常细胞过程和疾病状态中的重要性而进行的研究的结晶。总之,Wnt-1 抑制剂是一类专门用于调节 Wnt-1 信号通路的化学实体。它们的分子设计与在不同阶段干扰级联的能力密切相关,最终会影响下游基因表达和细胞反应。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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LGK 974 | 1243244-14-5 | sc-489380 sc-489380A | 5 mg 50 mg | ¥3971.00 ¥14328.00 | 2 | |
LGK974 是一种 Wnt 通路小分子抑制剂,以 Porcupine 酶为靶标,该酶对将脂肪酸连接到 Wnt 配体上并使其分泌和活动至关重要。 | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥3227.00 | 27 | |
IWP-2 是另一种能阻止 Wnt 蛋白分泌和活性的豪猪抑制剂。目前正在研究它在抑制癌细胞 Wnt 信号转导方面的潜力。 | ||||||
PRI-724 | 1422253-38-0 | sc-507535 | 25 mg | ¥2877.00 | ||
PRI-724 以β-catenin与其辅助激活剂CBP之间的相互作用为靶点,目的是抑制Wnt介导的基因转录。 | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥395.00 ¥1297.00 ¥5810.00 | 26 | |
XAV939 可抑制 tankyrase 酶,促进 Wnt 信号转导的核心参与者 β-catenin 的降解。 | ||||||
Wnt-C59 | 1243243-89-1 | sc-475634 sc-475634A sc-475634B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2369.00 ¥3610.00 ¥14103.00 | 1 | |
这种化合物能抑制豪猪,阻止 Wnt 配体的分泌,干扰 Wnt 信号的传递。 | ||||||
NSC 668036 | 144678-63-7 | sc-507412 | 5 mg | ¥1974.00 | ||
NSC668036靶向β-catenin与其结合伙伴BCL9之间的相互作用,这对β-catenin的转录活性非常重要。 | ||||||
IWR-1-endo | 1127442-82-3 | sc-295215 sc-295215A | 5 mg 10 mg | ¥925.00 ¥1489.00 | 19 | |
IWR-1 破坏了β-catenin 和 TCF 之间的相互作用,阻止了 Wnt 目的基因的转录物。 | ||||||
LF3 | 664969-54-4 | sc-507526 | 10 mg | ¥1805.00 | ||
LF3 破坏了β-catenin 与转录辅激活子 Pygopus 之间的相互作用,而 Pygopus 是 β-catenin 的转录活性所必需的。 | ||||||
Cardamonin | 19309-14-9 | sc-293984 sc-293984A | 10 mg 50 mg | ¥2482.00 ¥10402.00 | ||
小豆蔻中的小豆蔻宁能抑制 Wnt/β-catenin 通路,具有抗癌潜力。 | ||||||
Salinomycin | 53003-10-4 | sc-253530 sc-253530C sc-253530A sc-253530B | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥1794.00 ¥2663.00 ¥4490.00 ¥5246.00 | 1 | |
抗生素盐霉素通过靶向癌症干细胞和影响与 Wnt 通路相关的自我更新来抑制 Wnt 信号转导。 |