水痘带状疱疹病毒(VZV)胸苷激酶抑制剂是一类化合物,专门针对水痘带状疱疹病毒(VZV)产生的病毒胸苷激酶(TK)酶,抑制其活性。这种酶通过将胸苷磷酸化,在病毒基因组的复制中发挥关键作用,而磷酸化后的胸苷随后会整合到病毒DNA中。胸苷激酶催化胸苷转化为胸苷一磷酸(TMP),后者进一步磷酸化形成胸苷三磷酸(TTP),后者是DNA合成的重要前体。通过抑制VZV胸苷激酶,这些化合物能够有效破坏病毒DNA的合成过程,从而阻碍病毒复制基因组和在受感染细胞内繁殖的能力。VZV胸苷激酶抑制剂的作用机制是结合酶的活性部位或关键调节结构域,阻止其发挥磷酸化功能。这种抑制作用可以阻止胸腺嘧啶转化为TMP,导致病毒DNA复制所需的TTP不足。由于胸腺嘧啶激酶参与病毒DNA合成的特定过程,抑制这种酶会干扰VZV的复制周期,最终影响病毒的繁殖。研究人员使用VZV胸腺嘧啶激酶抑制剂来研究病毒复制机制,并了解关键酶功能的破坏如何影响病毒的繁殖。这些抑制剂为研究水痘带状疱疹病毒生命周期的生化过程提供了宝贵信息,有助于阐明病毒酶在遗传物质复制过程中的作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | ¥1658.00 ¥10402.00 | 2 | |
阿昔洛韦是一种著名的抗病毒药物,可被 VZV 胸苷激酶激活。一旦磷酸化,它就会与天然胸苷竞争掺入病毒 DNA,导致链终止子,抑制病毒复制。 | ||||||
Ganciclovir | 82410-32-0 | sc-203963 sc-203963A | 50 mg 250 mg | ¥2572.00 ¥4659.00 | 1 | |
更昔洛韦是一种核苷类似物,也能被 VZV 胸苷激酶激活。 | ||||||
Famciclovir | 104227-87-4 | sc-211498 | 100 mg | ¥1388.00 | ||
泛昔洛韦会转化为喷昔洛韦,然后被 VZV 胸苷激酶磷酸化。喷昔洛韦是一种抗病毒药,可抑制病毒 DNA 的合成。 | ||||||
Brivudine | 69304-47-8 | sc-205607 sc-205607A sc-205607B sc-205607C | 10 mg 25 mg 100 mg 1 g | ¥2482.00 ¥5190.00 ¥11282.00 ¥23692.00 | 4 | |
溴夫定是一种核苷类似物,会被 VZV 胸苷激酶磷酸化。它能抑制病毒 DNA 聚合酶,最终阻碍病毒复制。 | ||||||
Cidofovir | 113852-37-2 | sc-482141 | 50 mg | ¥1523.00 | ||
西多福韦是一种无需胸苷激酶激活的核苷酸类似物。它通过竞争性抑制病毒 DNA 聚合酶来抑制病毒 DNA 的合成。 | ||||||
Foscarnet sodium | 63585-09-1 | sc-205330 sc-205330A | 1 g 5 g | ¥2098.00 ¥7480.00 | ||
Foscarnet 是一种焦磷酸类似物,可通过阻断焦磷酸结合位点抑制 DNA 聚合酶。它可以通过靶向病毒 DNA 聚合酶来抑制 VZV 复制。 | ||||||
Penciclovir | 39809-25-1 | sc-203183 | 100 mg | ¥2877.00 | ||
喷昔洛韦是泛昔洛韦的活性代谢产物。它被 VZV 胸苷激酶磷酸化,抑制病毒 DNA 聚合酶。 |