VPAC1抑制剂属于一种特殊的化合物类别,旨在调节VPAC1(又称血管活性肠肽受体1)的活性。VPAC1是一种G蛋白偶联受体,与血管活性肠肽(VIP)结合,在神经传递、免疫反应和激素调节等多种生理过程中发挥重要作用。这些抑制剂经过精心设计,能够选择性地靶向VPAC1并干扰其细胞功能。
VPAC1抑制剂的作用机制通常包括与VPAC1的特定区域结合,破坏其与VIP或其他蛋白质的相互作用,并影响下游信号通路。通过抑制VPAC1,这些化合物可能会影响VIP介导的细胞反应,并调节VPAC1调节的生理过程。研究人员使用VPAC1抑制剂来研究VPAC1在不同细胞环境中的功能作用,并探索其作为研究靶标的能力。了解VPAC1抑制剂的结构性特征和机制对于推进该领域的知识至关重要,并可能对未来神经传递、免疫调节和激素信号传导的研究产生更广泛的影响。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
PACAP(6-38) | 137061-48-4 | sc-391136 sc-391136A | 500 µg 1 mg | ¥5968.00 ¥10312.00 | ||
PACAP(6-38) 是一种截短形式的 PACAP,研究发现它对 VPAC1 有潜在的抑制作用。 |