Date published: 2025-10-10

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Vmn2r98 抑制因子

常见的 Vmn2r98 抑制剂包括但不限于 Olmesartan 酸 CAS 144689-24-7、Losartan CAS 114798-26-4、Niflumic 酸 CAS 4394-00-7、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。

Vmn2r98 抑制剂属于一类化学物质,旨在与 Vmn2r 或 Vomeronasal 2 型受体家族的一个子集发生特异性相互作用。Vmn2r98 基因是 Vmn2r 家族中的众多基因之一,这些基因在某些哺乳动物的绒毛器官(VNO)中表达。VNO 是嗅觉系统的一个组成部分,它能检测到信息素,这种化学信号能诱发社交和生殖行为。因此,Vmn2r98 抑制剂会影响 Vmn2r98 基因编码的受体蛋白的功能。包括 Vmn2r98 在内的 Vmn2r 家族受体蛋白属于 G 蛋白偶联受体(GPCR),在将细胞外信号转导为细胞反应方面发挥着至关重要的作用。Vmn2r98 的抑制剂是与该受体结合的分子,可阻断其与天然配体相互作用的能力,从而抑制通常由该受体介导的信号转导。

Vmn2r98 抑制剂的化学成分和结构千差万别,因为这些抑制剂可以通过各种方法设计或发现,如高通量筛选化学文库、合理药物设计或通过研究 Vmn2r98 受体的结构生物学。抑制剂可以是有机小分子、肽,也可能是对 Vmn2r98 受体具有高亲和力和选择性的较大生物分子。它们的作用模式包括占据受体的配体结合位点或改变其构象,使受体无法再与其天然配体相互作用。通过阻断这种相互作用,这些抑制剂可以调节受体的活性。对这些抑制剂的研究揭示了VNO中信号转导和受体-配体相互作用的复杂机制,有助于加深对哺乳动物化感功能分子基础的理解。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Olmesartan acid

144689-24-7sc-219481
sc-219481A
sc-219481B
sc-219481C
sc-219481D
10 mg
500 mg
1 g
2 g
5 g
¥1726.00
¥2302.00
¥3678.00
¥5900.00
¥11857.00
7
(1)

奥美沙坦是一种血管紧张素II受体阻滞剂(ARB),可通过阻断血管紧张素II型1受体来抑制Vmn2r98,从而防止血管紧张素II与Vmn2r98之间可能存在的相互作用。

Losartan

114798-26-4sc-353662
100 mg
¥1433.00
18
(1)

洛沙坦是另一种 ARB,可通过阻断血管紧张素受体间接抑制 Vmn2r98 的活性。

Niflumic acid

4394-00-7sc-204820
5 g
¥350.00
3
(1)

硝氟酸可阻断氯离子通道。如果 Vmn2r98 的活性依赖于氯离子通道的功能,那么这种化合物可能会间接抑制 Vmn2r98。

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

PD 98059 是一种 MEK 抑制剂,可阻碍 MAPK/ERK 通路。如果 Vmn2r98 与这一途径有关,那么 PD 98059 可能会间接降低 Vmn2r98 的活性。

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥3858.00
284
(5)

SB 203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂。如果 Vmn2r98 的功能与 p38 MAPK 通路有关,那么这种抑制剂可能会间接降低其活性。

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

LY294002 是一种 PI3K 抑制剂,可阻止 AKT 激活。如果 Vmn2r98 参与了 PI3K/AKT 通路,那么 LY294002 可能会间接抑制 Vmn2r98 的活性。

Gö 6983

133053-19-7sc-203432
sc-203432A
sc-203432B
1 mg
5 mg
10 mg
¥1162.00
¥3306.00
¥5246.00
15
(1)

Go 6983 是一种蛋白激酶 C(PKC)抑制剂。如果 Vmn2r98 信号是通过 PKC 介导的,那么这种化合物可能会降低 Vmn2r98 的活性。

BAPTA/AM

126150-97-8sc-202488
sc-202488A
25 mg
100 mg
¥1557.00
¥5066.00
61
(2)

BAPTA-AM 是一种细胞渗透性钙螯合剂。如果 Vmn2r98 依赖于细胞内的钙信号,那么 BAPTA-AM 可能会间接抑制其功能。

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
¥2053.00
¥7818.00
88
(1)

Y-27632 是一种 ROCK 抑制剂。如果 Vmn2r98 信号转导涉及 Rho/ROCK 通路,那么这种抑制剂可能会降低 Vmn2r98 的活性。

ML-7 hydrochloride

110448-33-4sc-200557
sc-200557A
10 mg
50 mg
¥1004.00
¥2956.00
13
(1)

ML-7 是一种肌球蛋白轻链激酶抑制剂。如果 Vmn2r98 与细胞骨架动力学相互作用或受其调控,那么 ML-7 可能会间接抑制 Vmn2r98。