Vmn2r93 抑制剂属于一类化学物质,旨在与特定的嗅觉受体亚群相互作用,特别是 Vmn2r93 受体,它是 Vmn2r(绒毛膜 2 型受体)大家族的一部分。这些受体主要存在于绒毛器官(VNO)中,这是一种参与检测信息素的嗅觉结构,信息素是负责物种内部交流的化学物质。Vmn2r93 受体与其家族中的其他受体一样,是一种 G 蛋白偶联受体(GPCR),这意味着它在被配体激活后会向细胞内传递信号,在这种情况下,配体就是信息素中可能存在的特定分子。Vmn2r93 的抑制剂是能与这种受体特异性结合的分子,能阻断受体与天然配体的相互作用。这样,这些抑制剂就能阻止通常由受体激活而启动的典型信号转导途径,从而有效地抑制受体对刺激的反应。
Vmn2r93 抑制剂的开发和研究在生化和生理研究的各个领域都很有意义。这些抑制剂有助于剖析嗅觉信号传递的复杂过程和信息素交流的细微差别。通过选择性地抑制 Vmn2r93 受体,研究人员可以观察到通常受该受体激活影响的分子通路和行为的变化。抑制剂本身的结构多种多样,有可能是小分子、肽或其他形式的配体,对 Vmn2r93 受体具有高亲和力和特异性。这些抑制剂的设计通常涉及受体结构以及受体与其天然配体之间分子动力学的复杂知识。通过这种有针对性的抑制,研究可以揭示受体在更大的感官知觉环境中的作用,以及动物(包括一些哺乳动物)利用化学线索与环境和彼此互动的机制。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | ¥903.00 ¥3678.00 | 1 | |
昂丹司琼是一种血清素 5-HT3 受体拮抗剂。通过阻断 5-HT3 受体,昂丹司琼可防止血清素介导的途径激活,否则可能会增强 Vmn2r93 信号传导。 | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | ¥564.00 ¥1895.00 ¥5867.00 | 2 | |
育亨宾是一种α-2肾上腺素受体拮抗剂。通过抑制这些受体,育亨宾可以间接降低交感神经系统的活性,从而可能减弱Vmn2r93信号。 | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
普萘洛尔是一种β-肾上腺素受体拮抗剂,可能会降低通过这些通路的信号传导,从而间接降低Vmn2r93的活性(如果Vmn2r93参与肾上腺素信号传导)。 | ||||||
Labetalol | 36894-69-6 | sc-484723 | 50 mg | ¥1986.00 | ||
拉贝洛尔可阻断α和β-肾上腺素能受体。如果Vmn2r93属于肾上腺素能信号通路,则拉贝洛尔可通过减少肾上腺素能信号间接降低Vmn2r93活性。 | ||||||
Ritanserin | 87051-43-2 | sc-203681 sc-203681A | 10 mg 50 mg | ¥982.00 ¥3452.00 | 2 | |
利坦色林是一种 5-HT2A/2C 受体拮抗剂,它可能通过改变血清素信号通路间接抑制 Vmn2r93,而血清素信号通路可能有助于激活 Vmn2r93。 | ||||||
Spiperone | 749-02-0 | sc-471047 | 250 mg | ¥1467.00 | ||
斯哌酮是一种强效的多巴胺和血清素受体拮抗剂,可能通过抑制可能影响 Vmn2r93 功能的神经递质通路而导致 Vmn2r93 活性降低。 | ||||||
Ketanserin | 74050-98-9 | sc-279249 | 1 g | ¥7897.00 | ||
酮色林是一种选择性5-HT2A血清素受体拮抗剂。通过影响血清素信号,酮色林可以间接抑制Vmn2r93,如果它与这些血清素通路功能相关的话。 |