Vmn2r39 抑制因子

常见的 Vmn2r39 抑制剂包括但不限于 VX 745 CAS 209410-46-8、螺内酯 CAS 52-01-7、盐酸氨苯蝶啶 CAS 2016-88-8、地尔硫卓 CAS 42399-41-7 和游离碱 Y-27632 CAS 146986-50-7。

Vmn2r39 包括一系列与细胞信号通路和离子通道相互作用以抑制该蛋白功能的化合物。BMS-204352 作为一种钾离子通道开启剂，能增强钾离子外流，从而使细胞超极化。这种作用会产生一种不利于激活 Vmn2r39 的环境，而 Vmn2r39 的信号转导需要去极化。同样，Tertiapin-Q 通过选择性地阻断某些 GIRK 通道，破坏了神经元信号传导途径，阻止了 Vmn2r39 参与的激活级联。醛固酮拮抗剂螺内酯（Spironolactone）会影响矿质皮质激素受体，从而对离子转运和细胞兴奋性产生下游影响，从而间接减少 Vmn2r39 的激活。氨苯蝶啶是一种钠通道阻滞剂，可防止细胞去极化，从而降低因电信号改变而激活 Vmn2r39 的可能性。

钙通道阻滞剂地尔硫卓的作用是抑制钙离子流入，而钙离子流入对于可能导致 Vmn2r39 活性的各种细胞内途径至关重要。SN-6 以 Na+/Ca2+ 交换器为靶点，直接阻碍了细胞内的钙依赖信号传导，从而降低了 Vmn2r39 的活性。Y-27632 对 RhoA/Rho 激酶途径的抑制可能会抑制促进 Vmn2r39 激活的细胞过程。U-73122 破坏了磷脂酶 C 途径，减少了 IP3 和 DAG 的产生，而 IP3 和 DAG 是可能导致 Vmn2r39 激活的途径中的次级信使。秋水仙碱通过抑制 PKC 破坏了一系列信号通路，包括可能涉及 Vmn2r39 的通路。ML-7 对 MLCK 的抑制可减弱细胞的收缩性和运动过程，而这些过程与 Vmn2r39 的功能有关。氯氮平通过拮抗各种神经递质受体，改变了 Vmn2r39 可能参与的神经递质介导的信号通路。最后，XE991 通过阻断 Kv7 钾通道，使膜电位和细胞兴奋性偏离有利于 Vmn2r39 激活的条件，从而对该蛋白的功能产生抑制作用。