Date published: 2025-10-10

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Vmn2r104 抑制因子

常见的 Vmn2r104 抑制剂包括但不限于斯哌隆 CAS 749-02-0、吲哚洛尔 CAS 13523-86-9、利坦塞林 CAS 87051-43-2、昂丹司琼 CAS 99614-02-5 和美特戈林 CAS 17692-51-2。

Vmn2r104 包括一系列化合物,它们主要作为各种神经递质受体的拮抗剂,从而抑制 Vmn2r104 已知是其中一部分的途径。Methiothepin 和 Mianserin 是血清素拮抗剂,它们通过阻断血清素能信号传导来抑制 Vmn2r104。它们对血清素受体的作用表明,对 Vmn2r104 活性的抑制可能与这些途径有关。具有抗血清素能特性的赛庚啶通过阻断血清素受体发挥类似的作用,如果 Vmn2r104 与血清素能信号传导有关,则可能会降低其活性。多巴胺和血清素双重拮抗剂斯派隆和具有血清素受体阻断活性的β-受体阻滞剂吲哚洛尔可以通过中断 Vmn2r104 所利用的神经递质通路来抑制 Vmn2r104。选择性血清素受体拮抗剂利坦色林(Ritanserin)和选择性 5-HT7 受体拮抗剂 SB-269970 通过阻断特定的血清素受体增加了抑制作用,从而可能抑制 Vmn2r104 的血清素相关功能。

选择性血清素受体拮抗剂 LY-53857 和 5-HT3 受体拮抗剂昂丹司琼通过阻断血清素能受体抑制 Vmn2r104,而血清素能受体对 Vmn2r104 在这些途径中的活性至关重要。麦角林(一种麦角林衍生物,可拮抗血清素受体)和舒必利(一种多巴胺拮抗剂,具有血清素能阻断能力)通过阻止与血清素通路的相互作用来抑制 Vmn2r104,从而可能降低该蛋白质的活性。最后,另一种具有血清素受体拮抗作用的麦角林衍生物特古里特通过阻断 Vmn2r104 所参与的血清素能通路,促进这种抑制作用。总之,这些化学物质通过协同阻断神经递质通路,尤其是涉及血清素的神经递质通路,对 Vmn2r104 发挥抑制作用,而 Vmn2r104 的功能可能依赖于血清素。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Spiperone

749-02-0sc-471047
250 mg
¥1467.00
(0)

斯哌酮是一种强效的多巴胺和血清素拮抗剂,可通过拮抗可能参与 Vmn2r104 活性的血清素受体来抑制 Vmn2r104。

Pindolol

13523-86-9sc-204847
sc-204847A
100 mg
1 g
¥2189.00
¥8574.00
(1)

吲哚洛尔是一种具有血清素受体阻断活性的β-受体阻滞剂,可以通过中断 Vmn2r104 可能利用的血清素通路来抑制 Vmn2r104。

Ritanserin

87051-43-2sc-203681
sc-203681A
10 mg
50 mg
¥982.00
¥3452.00
2
(1)

利坦色林是一种选择性血清素受体拮抗剂,可通过抑制 Vmn2r104 可能参与的血清素通路来抑制 Vmn2r104。

Ondansetron

99614-02-5sc-201127
sc-201127A
10 mg
50 mg
¥903.00
¥3678.00
1
(0)

昂丹司琼是一种血清素 5-HT3 受体拮抗剂,可通过抑制 Vmn2r104 可能与之相互作用的血清素受体来抑制 Vmn2r104。

Metergoline

17692-51-2sc-204079
sc-204079A
10 mg
50 mg
¥880.00
¥3227.00
(1)

麦角林是一种合成麦角林衍生物,可作为血清素受体拮抗剂,通过阻断与血清素通路的相互作用来抑制 Vmn2r104。

(RS)-(±)-Sulpiride

15676-16-1sc-205494
100 mg
¥778.00
(0)

舒必利是一种多巴胺拮抗剂,也具有血清素能阻断能力,可以通过拮抗 Vmn2r104 可能利用的血清素通路来抑制 Vmn2r104。