Vmn2r103 抑制因子
常见的 Vmn2r103 抑制剂包括但不限于奎宁 CAS 130-95-0、氯喹 CAS 54-05-7、利多卡因 CAS 137-58-6、维拉帕米 CAS 52-53-9 和普萘洛尔 CAS 525-66-6。
Vmn2r103 抑制剂是一组旨在与 Vmn2r103 受体相互作用的化学制剂。Vmn2r103 是 Vomeronasal 2 型受体（V2R）家族的众多受体之一，V2R 是 G 蛋白偶联受体（GPCR）的一个亚类。这些受体通常与信息素的检测有关，信息素是同一物种个体之间作为化学信号的化合物，会影响各种生理和行为反应。V2Rs 主要存在于嗅觉系统的绒毛器官（VNO）中，在许多脊椎动物中特别发达，参与非挥发性信息素的检测。Vmn2r103 受体与其家族中的其他成员一样，参与复杂的化学感觉过程，它与特定配体结合，这些配体通常与社会交流线索有关。Vmn2r103 的抑制剂是一种能够与该受体结合并阻断其与天然配体相互作用的分子，从而抑制受体激活后的通常信号转导途径。
Vmn2r103 抑制剂的开发源于对分子识别和结合亲和力的复杂理解。这些抑制剂是根据受体结构及其配体结合域的化学性质设计的。Vmn2r103 抑制剂的特异性至关重要；它们必须选择性地与 Vmn2r103 受体结合，而不会明显影响其他受体，尤其是同族受体，以避免脱靶效应。这种特异性是通过仔细研究受体的结合位点和设计能与天然配体有效竞争的分子来实现的。Vmn2r103 受体与其抑制剂之间的相互作用通常涉及氢键、疏水相互作用和范德华力等非共价作用力的组合，这些作用力共同提高了抑制剂的亲和力和选择性。通过调节受体的活性，Vmn2r103 抑制剂可以影响受体的正常功能，而正常功能的根源在于配体与受体相互作用引发的一系列生化事件。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | ¥869.00 ¥1151.00 ¥1839.00 ¥3915.00 ¥6329.00 | 1 | |
奎宁是一种已知会影响 G 蛋白偶联受体（GPCR）信号通路的天然化合物。通过与某些 GPCR 结合并稳定其非活性构象，奎宁可间接抑制 GPCR 家族成员 Vmn2r103，从而导致受体活性降低。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
与奎宁结构相似的氯喹也会影响GPCR信号传导。它能够阻断与GPCR相关的离子通道或改变受体构象，从而通过阻止Vmn2r103对配体的正常反应来降低其功能活性。 | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | ¥564.00 ¥1444.00 | ||
利多卡因可阻断电压门控钠通道，而电压门控钠通道对于神经元中的动作电位传播至关重要。通过抑制这些通道，利多卡因可以降低神经元活性，从而调节Vmn2r103所涉及的信号通路。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
维拉帕米是一种钙通道阻滞剂，可降低细胞内的钙水平。由于 GPCR 信号转导（包括 Vmn2r103 的活性）通常会导致钙介导的细胞内效应，因此维拉帕米可以通过减少钙依赖的信号级联来间接抑制 Vmn2r103。 | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
普萘洛尔是一种β-肾上腺素受体拮抗剂，可以干扰GPCR信号。虽然普萘洛尔并非Vmn2r103的特异性药物，但它可以降低Vmn2r103所涉及的通路中的整体兴奋性信号，从而降低受体活性。 | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | ¥1433.00 | 18 | |
洛沙坦是一种血管紧张素II受体拮抗剂，可抑制GPCR信号传导。通过阻断这一特定途径，洛沙坦可通过调节受体的细胞环境，间接降低其他GPCR的功能活性，包括Vmn2r103。 | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | ¥699.00 ¥970.00 | 1 | |
西咪替丁是一种组胺H2受体拮抗剂，可抑制与GPCR相关的胃酸分泌。虽然其主要作用不在Vmn2r103上，但GPCR介导的途径改变可能会导致Vmn2r103信号因细胞条件变化而减弱。 | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | ¥903.00 ¥3678.00 | 1 | |
昂丹司琼是一种5-羟色胺3受体拮抗剂，可影响GPCR信号传导。通过抑制GPCR通路之一，它可以通过改变受体的信号传导环境间接影响Vmn2r103的活性。 | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | ¥2256.00 | 2 | |
阿托品是一种竞争性毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂，可通过调节GPCR信号通路间接抑制Vmn2r103。由于GPCR通路之间的相互影响，这可能会导致Vmn2r103的功能下降。 | ||||||
Diphenhydramine hydrochloride | 147-24-0 | sc-204729 sc-204729A sc-204729B | 10 g 25 g 100 g | ¥575.00 ¥925.00 ¥1376.00 | 4 | |
苯海拉明是一种抗组胺药，可阻断H1组胺受体，即另一类GPCR。通过抑制这些受体，它可能会间接影响Vmn2r103的信号环境，导致其活性降低。 | ||||||