Vmn1r20 抑制因子
常见的Vmn1r20抑制剂包括但不限于柠檬酸克罗米芬（Clomiphene Citrate）CAS 50-41-9、Gallein CAS 2103-64-2、环己酰胺（Cycloheximide）CAS 66-81-9、BAPTA/AM CAS 126150-97-8和百日咳毒素（胰岛激活蛋白）CAS 70323-44-3。
Vmn1r20是一种绒毛受体，预计在信息素的结合和接收中起着至关重要的作用，是化学感官交流的复杂感觉机制中不可或缺的一部分。虽然 Vmn1r20 的特异性抑制剂仍然难以捉摸，但已发现的化合物提供了对可能间接调节其功能的潜在调节剂的见解。设想中的抑制策略包括一系列针对不同细胞过程的化合物。GPCR 抑制剂 Gallein 和百日咳毒素可抑制 Gi/o 蛋白，直接干预与 Vmn1r20 相关的 G 蛋白信号通路，从而可能影响其对信息素的反应。此外，环己亚胺和 BAPTA-AM 等调节剂分别通过改变蛋白质合成或细胞内钙浓度间接影响 Vmn1r20。
PI3K抑制剂LY294002和MEK抑制剂PD98059等化合物进一步阐明了Vmn1r20功能的复杂性，表明它可能与细胞内信号级联发生串扰。钙依赖性调节剂（如 U73122 和 KN-93）强调了钙信号在 Vmn1r20 活性中的重要性，而钠离子通道阻断剂河豚毒素则表明神经元兴奋性与信息素接收有关。总之，虽然 Vmn1r20 的特异性抑制剂仍未被发现，但一系列针对各种细胞过程的化合物为了解管理绒毛膜受体活性的复杂调控机制奠定了基础。探索这些潜在的抑制剂不仅能揭示 Vmn1r20 在化学感知中的作用，还能为进一步研究支配信息素接收的信号通路的动态相互作用奠定基础。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Clomiphene Citrate | 50-41-9 | sc-205636 sc-205636A | 1 g 5 g | ¥925.00 ¥1952.00 | 1 | |
克罗米芬是一种雌激素受体调节剂，可能会通过影响激素信号通路间接影响Vmn1r20。作为一种潜在的内分泌干扰物，克罗米芬可能会改变信息素受体的调节，影响其结合活性及下游反应。 | ||||||
Gallein | 2103-64-2 | sc-202631 | 50 mg | ¥936.00 | 20 | |
Gallein是一种G蛋白偶联受体（GPCR）抑制剂，可直接干扰与Vmn1r20相关的GPCR信号通路。通过抑制下游级联反应，Gallein可破坏信息素受体的活性，从而影响Vmn1r20所支配的感觉过程。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
环己酰胺是一种蛋白质合成抑制剂，它可能通过影响参与信息素信号传导的蛋白质合成而间接影响Vmn1r20。蛋白质合成的破坏可能会调节Vmn1r20正常活动所必需的成分的表达或功能。 | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5066.00 | 61 | |
BAPTA-AM是一种钙螯合剂，可通过改变细胞内钙浓度直接作用于Vmn1r20。鉴于钙信号在信息素反应中的重要性，BAPTA-AM可通过调节钙依赖性过程来破坏受体的活性。 | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥4987.00 | 3 | |
百日咳毒素是一种Gi/o蛋白抑制剂，可直接干扰与Vmn1r20相关的G蛋白信号传导通路。百日咳毒素通过阻断Gi/o蛋白，可破坏下游信号传导事件，从而影响Vmn1r20的信息素受体活性。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
作为腺苷酸环化酶激活剂的佛司可林可能会通过调节 cAMP 水平间接影响 Vmn1r20。由于 cAMP 是 GPCR 信号转导中的关键第二信使，因此福斯可林可能会改变细胞内的环境，从而可能影响信息素的结合和 Vmn1r20 的受体活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种磷酸肌酸 3-激酶（PI3K）抑制剂，可能会通过干扰 PI3K 依赖性信号通路直接影响 Vmn1r20。由于 PI3K 信号转导与多种细胞过程有关，LY294002 可能会调节信息素受体的活性和 Vmn1r20 的下游反应。 | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
磺胺是一种GPCR拮抗剂，可通过抑制GPCR信号通路直接干扰Vmn1r20。通过阻断GPCR的激活，磺胺可破坏下游级联反应，从而影响信息素的结合和Vmn1r20受体的活性。 | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | ¥2008.00 | 25 | |
KN-93 是一种钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II（CaMKII）抑制剂，可能会通过干扰 CaMKII 依赖性信号通路直接影响 Vmn1r20。由于 CaMKII 参与钙介导的信号传导，KN-93 可能会通过影响下游事件来调节 Vmn1r20 的信息素受体活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059是一种MEK抑制剂，可通过破坏MAPK/ERK信号通路间接影响Vmn1r20。由于该通路与GPCR信号传导有关，PD98059可以调节下游事件，从而可能影响信息素受体的活性和Vmn1r20的反应。 | ||||||