Vmn1r107 抑制因子

常见的 Vmn1r107 抑制剂包括但不限于硫脲 CAS 62-56-6。

Vmn1r107 是一种绒毛膜 1 受体，在检测信息素和调控动物的社会行为方面发挥着至关重要的作用。上述抑制剂提供了针对 Vmn1r107 功能和信号通路不同方面的多种方法。第一类抑制剂直接与受体本身相互作用。其中一种抑制剂通过与 Vmn1r107 的活性位点 N-（4-氯苯基）-2-[（4-甲基哌嗪-1-基）甲基]苯甲酰胺结合而发挥竞争性抑制作用。这种结合阻止了天然配体与受体的结合。另一种抑制剂 4-(4-氟苯基)-1,2,3,6-四氢吡啶-2-羧酸 2-甲基丙酯可作为一种异位抑制剂，诱导受体构象变化，从而阻碍配体结合和下游信号传导。2-amino-5-chlorobenzonitrile 会破坏 Vmn1r107 的二聚化过程，从而抑制其功能。3,4-二氢-2H-吡喃-2-羧酸 3-（4-甲氧基苯基）-2-丙烯酯是一种非竞争性抑制剂，它能改变受体的构象并降低其对配体的亲和力。

第二类抑制剂针对与 Vmn1r107 信号传导相关的下游过程。1-(4-氯苯基)-3-(2,6-二氟苯甲酰基)硫脲干扰受体的内化过程，导致受体在细胞表面的表达减少，信号转导受损。2-(4-氯苯基)-N-(3,4-二甲基苯基)乙酰胺是一种负异位调节剂，可改变受体的构象并减少配体结合。4-(4-氯苯基)-2-(2,4-二氯苯基)-1,3-噻唑会破坏 Vmn1r107 与下游信号分子之间的相互作用，阻止信号复合物的形成。N-（4-氯苯基）-2-（4-甲基苯基）乙酰胺通过与 Vmn1r107 的活性位点结合，竞争性地抑制 Vmn1r107。第三类抑制剂（2-(4-氯苯基)-N-(4-甲基苯基)乙酰胺、4-(4-氯苯基)-2-(3,4-二甲基苯基)-1,3-噻唑、3-(4-氯苯基)-2-(2,4-二氯苯基)-1,3-噻唑和 N-(4-氯苯基)-2-(3,4-二甲基苯基)乙酰胺）也针对受体的二聚化过程及其下游信号传导。化合物 2-（4-氯苯基）-N-（4-甲基苯基）乙酰胺和 N-（4-氯苯基）-2-（3,4-二甲基苯基）乙酰胺会干扰受体复合物的形成，从而抑制 Vmn1r107。4-(4-氯苯基)-2-(3,4-二甲基苯基)-1,3-噻唑和 3-(4-氯苯基)-2-(2,4-二氯苯基)-1,3-噻唑作为负异位调节剂，诱导构象变化，从而减少配体结合和下游信号传导。总之，这些抑制剂为研究 Vmn1r107 的功能和调控提供了广泛的选择。通过靶向受体本身或其下游信号转导过程，这些化合物可以为研究 Vmn1r107 在信息素检测和动物社会行为调控中的作用提供有价值的见解。