VKOR 抑制因子
常见的VKOR抑制剂包括但不限于华法林钠（CAS 129-06-6）、双香豆素（CAS 66-76-2）和苯丙香豆素（CAS 435-97-2）。
VKOR抑制剂是一组不同的化学物质，主要作用于维生素K循环和凝血级联反应，间接影响VKOR在激活凝血因子方面的作用。其中，华法林是最著名、使用最广泛的VKOR抑制剂，通过干扰维生素K的循环发挥功效，而维生素K对于激活凝血因子至关重要。经常被用作灭鼠剂的溴鼠灵和双香豆素通过破坏维生素K的循环发挥抑制作用，导致活性凝血因子缺乏。
在抗凝血剂领域，利伐沙班、醋硝香豆素、苯丙香豆素和氟香豆素等物质发挥着关键作用。例如，利伐沙班直接抑制因子Xa，从而影响凝血级联反应，间接影响VKOR介导的凝血因子激活。香豆素衍生物（如醋硝香豆素和苯丙香豆素）会阻碍维生素K的循环，从而影响VKOR的功能。氟维地酮通过破坏维生素K循环发挥类似的作用。
低分子量肝素（如依诺肝素和肝素）以及直接凝血酶抑制剂（如阿加曲班和比伐卢定）也会间接影响VKOR。依诺肝素抑制因子Xa，影响凝血级联反应，而肝素则阻止凝血酶的形成，影响凝血因子的激活。阿加曲班和比伐卢定是直接凝血酶抑制剂，改变凝血级联反应，间接影响VKOR介导的凝血因子激活。
磺达肝癸钠是一种选择性的因子Xa抑制剂，是VKOR抑制剂家族的一员。它通过改变凝血级联反应间接影响VKOR介导的血凝因子激活。这些化学物质共同揭示了VKOR、维生素K循环和凝血级联反应之间的复杂相互作用，为调节VKOR功能的潜在途径提供了见解。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Warfarin Sodium | 129-06-6 | sc-204941 sc-204941A | 1 g 10 g | ¥361.00 ¥812.00 | 3 | |
华法林钠是一种强效的维生素K氧化酶（VKOR）抑制剂，通过与维生素K环氧化还原酶相互作用而表现出独特的机制。这种化合物与酶形成稳定的复合物，破坏维生素K的再生，影响凝血因子的羧化作用。其结构特征允许选择性结合，而其动力学特征则表明其解离速度缓慢，有助于延长在生物化学途径中的作用时间。该化合物在各种介质中的溶解度也会影响其在生物系统中的分布和相互作用动态。 | ||||||
Warfarin | 81-81-2 | sc-205888 sc-205888A | 1 g 10 g | ¥812.00 ¥1828.00 | 7 | |
华法林是一种维生素K环氧化还原酶（VKOR）的选择性抑制剂，通过特定的分子相互作用来抑制该酶的活性。这种抑制作用改变了维生素K的氧化还原状态，影响了维生素K依赖性蛋白质的合成。该化合物的立体化学在其结合亲和力中起着至关重要的作用，而其代谢途径涉及细胞色素P450酶，从而影响其药代动力学和生物利用度。此外，华法林（Warfarin）的亲脂性会影响其在生物膜中的分配，从而影响其在复杂生物环境中的整体行为。 | ||||||
Acenocoumarol | 152-72-7 | sc-217560 | 25 mg | ¥2155.00 | 1 | |
阿司诺考莫罗是一种强效的维生素K环氧化还原酶（VKOR）抑制剂，通过改变维生素K的氧化还原平衡来破坏酶的功能。其独特的分子结构可实现独特的结合动力学，从而影响酶的催化效率。该化合物的代谢特征在于与各种细胞色素P450同工酶的相互作用，从而调节其清除率和生物利用度。此外，醋硝香豆素的溶解特性会影响其在生物系统中的分布，从而影响其在代谢途径中的整体表现。 | ||||||