VIP抑制剂是一类精心设计的独特化学物质,能够精确干预血管活性肠肽(VIP)信号通路。VIP是一种在多种生理过程中发挥关键作用的神经肽,是血管舒张、免疫调节和神经传递的关键调节因子。VIP抑制的本质在于它能够精确地破坏VIP与其同源受体之间的相互作用,从而阻断由这一复杂通路协调的下游信号传导级联反应。
使用这些抑制剂靶向VIP信号传导的原理是基于对精细调节VIP在一系列细胞和生理过程中的作用的渴望。研究人员通过选择性抑制VIP,旨在揭示VIP对各种生理环境影响的细微差别,破解调控细胞通讯和调节的复杂分子机制。对VIP抑制剂的研究不仅限于分子相互作用,还包括对破坏这种神经肽信号级联的后果的系统性探索。科学家们希望通过这些研究,加深对细胞反应和生理稳态背后复杂相互作用的理解。因此,VIP抑制剂的精心设计和研究是一项科学努力,旨在解码VIP介导的信号通路的复杂性,揭示这种神经肽在协调各种生理现象中的多面作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Leu-Enkephalin | 58822-25-6 | sc-394447 | 25 mg | ¥2426.00 | ||
这种化合物是一种阿片肽,可通过作用于阿片受体抑制VIP释放。它与μ阿片受体结合,从而抑制VIP介导的信号传导和随后的生理效应。 | ||||||
Penicillamine | 52-67-5 | sc-205795 sc-205795A | 1 g 5 g | ¥508.00 ¥1061.00 | ||
SNVP是一种VIP受体拮抗剂,可竞争性抑制VIP结合。通过阻断VIP受体,它可破坏VIP介导的信号通路激活和下游细胞反应。 |