VHX 抑制因子

常见的 VHX 抑制剂包括但不限于 Anisomycin CAS 22862-76-6、Sanguinarium CAS 2447-54-3、Okadaic Acid CAS 78111-17-8、N-Ethylmaleimide CAS 128-53-0 和 Cantharidin CAS 56-25-7。

VHX抑制剂是一类化合物，专门用于靶向并抑制VHX蛋白（也称为DUSP23（双特异性磷酸酶23））的活性。VHX是双特异性磷酸酶（DUSP）家族的一员，这种酶能够对目标蛋白上的酪氨酸和丝氨酸/苏氨酸残基进行去磷酸化。这些磷酸酶通过调节关键信号蛋白的磷酸化状态，在调节信号传导通路中发挥着关键作用。VHX已知参与细胞信号传导过程，特别是控制细胞生长、分化以及应激反应的通路。通过抑制VHX，这些化合物会破坏其从底物蛋白上移除磷酸基团的能力，从而可能改变下游信号传导事件和细胞磷酸化平衡。VHX抑制剂的作用机制通常包括与磷酸酶的活性位点结合，阻断其催化活性并阻止其与磷酸化靶蛋白相互作用。这种抑制作用会影响去磷酸化过程，而该过程对于调节各种信号传导通路至关重要，包括那些涉及细胞增殖和分化的信号传导通路。研究人员使用VHX抑制剂来研究这种蛋白质在细胞信号传导网络中的特定作用，从而帮助阐明VHX如何促进对磷酸化依赖性过程的调节。通过抑制VHX，这些化合物为理解双特异性磷酸酶在调节细胞功能和维持激酶与磷酸酶活性平衡方面的更广泛影响提供了工具。从研究VHX抑制剂中获得的见解可以加深我们对调节细胞内信号传导和蛋白质修饰的复杂网络的理解。