Vgl-1激活剂
常见的 Vgl-1 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、锂 CAS 7439-93-2、SB 203580 CAS 152121-47-6、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5 和异诺米霉素 CAS 56092-82-1。
Vgl-1 激活剂是通过各种细胞机制增强 Vgl-1 功能活性的化合物。二丁烯酰-cAMP（db-cAMP）是一种可被动扩散到细胞内的 cAMP 合成类似物，可提高细胞内的 cAMP 水平，从而激活蛋白激酶 A（PKA）。这种活化可导致与 Vgl-1 相互作用的蛋白质磷酸化，增强其与转录共激活因子的相互作用，提高其转录活性。同样，可激活腺苷酸环化酶的二萜--佛司可林（Forskolin）可提高 cAMP 水平，从而激活 PKA。随后的磷酸化级联可能会增强 Vgl-1 与 TEAD 转录因子的相互作用，从而提高目标基因的转录。
冈田酸和 MG132 等其他化合物分别通过抑制蛋白质的去磷酸化和蛋白质调节因子的降解发挥作用。冈田酸是蛋白磷酸酶 PP1 和 PP2A 的强效抑制剂，可维持蛋白质的磷酸化状态，增强 Vgl-1 与转录机制的联系。MG132 通过抑制蛋白酶体，可以提高细胞内蛋白质的水平，包括那些参与 Vgl-1 通路或与 Vgl-1 直接相互作用的蛋白质，从而提高 Vgl-1 介导的转录活性。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
毛喉素直接刺激腺苷酸环化酶，增加细胞内cAMP水平并激活蛋白激酶A。蛋白激酶A可以磷酸化底物，支持vgl-1与TEAD转录因子的相互作用，从而增强vgl-1调控的基因转录。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
氯化锂能抑制 GSK-3β，从而导致 β-catenin的稳定和核定位。β-catenin与TCF/LEF等转录因子相互作用，可与Vgl-1协同调控基因表达，从而增强Vgl-1在转录中的功能作用。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580是一种p38 MAPK抑制剂，可导致转录因子动态变化，支持伟德-1在特定目的基因转录中的作用，可能通过影响与伟德-1相互作用以调节基因表达的辅助因子来实现。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
EGCG可以抑制DNA甲基转移酶，从而减少基因启动子附近CpG岛的甲基化。这可以增加转录因子结合位点对于 Vgl-1 的可及性，从而增强其在转录调控中的作用。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥857.00 ¥2990.00 | 80 | |
离子霉素是一种钙离子载体，可增加细胞内钙离子浓度。钙离子浓度升高可以激活钙调蛋白依赖性激酶，后者可以磷酸化底物，从而促进vgl-1与TEAD转录因子协同作用，发挥转录激活作用。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-氮杂胞苷是一种DNA甲基转移酶抑制剂，可导致基因脱甲基化并增强其表达。这种脱甲基化可通过增加其目标DNA序列的可及性来提高转录活性。 | ||||||
Ademetionine | 29908-03-0 | sc-278677 sc-278677A | 100 mg 1 g | ¥2031.00 ¥7390.00 | 2 | |
SAM 在各种甲基化反应中充当甲基供体，可间接影响基因表达。SAM 可调节由 Vgl-1 共同调控的基因的甲基化状态，从而可能通过改变其靶基因或相互作用伙伴的表达来增强 Vgl-1 的转录活性。 | ||||||