VDAC1 抑制因子
常见的 VDAC1 抑制剂包括但不限于 D-厄里他宁 CAS 23918-98-1、钌红 CAS 11103-72-3、五倍子单宁 CAS 1401-55-4、精胺 CAS 71-44-3 和半酒石酸艾芬地尔 CAS 23210-58-4。
电压依赖性阴离子通道1（VDAC1）是一种主要存在于线粒体外膜的整合膜蛋白。它在调节线粒体功能中起着关键作用，并参与多种细胞过程，包括代谢、离子稳态以及在细胞凋亡过程中线粒体分子的释放。结构上，VDAC1形成一个桶状通道，允许离子和代谢物（如ATP、ADP和丙酮酸）在细胞质和线粒体膜间隙之间通过。该通道的活性受线粒体膜电压以及与其他蛋白质和小分子的相互作用调节。
VDAC1抑制剂是一类专门针对VDAC1通道的化合物，能够调节其活性。这些抑制剂可以通过多种机制起作用。有些可能直接与通道结合，诱导构象变化，从而增加或减少其导电性。另一些可能干扰VDAC1与其调节蛋白或小分子之间的相互作用，从而间接影响通道功能。此外，某些抑制剂可能靶向VDAC1的表达水平或翻译后修饰，导致其丰度或活性发生变化。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
D-Eritadenine | 23918-98-1 | sc-207632 | 10 mg | ¥2572.00 | 6 | |
Eritadenine 与 VDAC1 相互作用，阻断通道并减少代谢物的运输。 | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | ¥2076.00 ¥2764.00 | 13 | |
这种药剂会与 VDAC1 结合，从而抑制通道并限制代谢物在线粒体膜上的转运。 | ||||||
Gallotannin | 1401-55-4 | sc-202619 sc-202619A sc-202619B sc-202619C sc-202619D sc-202619E sc-202619F | 1 g 10 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg 5 kg | ¥282.00 ¥406.00 ¥745.00 ¥857.00 ¥2584.00 ¥5923.00 ¥10876.00 | 12 | |
五倍子单宁酸与 VDAC1 相互作用，抑制其活性，进而减少线粒体代谢物的转运。 | ||||||
Spermine | 71-44-3 | sc-212953A sc-212953 sc-212953B sc-212953C | 1 g 5 g 25 g 100 g | ¥677.00 ¥2166.00 ¥3069.00 ¥9962.00 | 1 | |
精胺能阻断 VDAC1 通道，抑制离子和代谢物的流动。 | ||||||
Ifenprodil hemitartrate | 23210-58-4 | sc-203601B sc-203601 sc-203601A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥440.00 ¥688.00 ¥1602.00 | ||
这种化合物能与 VDAC1 结合，抑制其通道活性，减少线粒体代谢物的转运。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
喜树碱与 VDAC1 相互作用，抑制通道并影响细胞的代谢活动。 | ||||||