VAMP-4抑制剂是一类多样的化学分子,专门设计用于选择性地靶向和调节囊泡相关膜蛋白4(VAMP-4)的活性。VAMP-4在细胞内囊泡运输和膜融合过程中起着关键作用。这些抑制剂主要用于实验室研究,以剖析和理解控制细胞内膜动态的复杂机制。
VAMP-4,也被称为突触结合蛋白4,属于SNARE(可溶性N-乙基马来酰亚胺敏感因子附着蛋白受体)蛋白家族,在介导囊泡与目标膜的融合过程中发挥着不可或缺的作用。
在化学上,VAMP-4抑制剂涵盖了广泛的化合物,包括小分子、肽类和遗传工具。小分子通常具有多样的结构,有些模仿VAMP-4上的关键结合位点,从而破坏其与其他SNARE蛋白的相互作用,阻碍囊泡融合事件。基于肽的抑制剂设计用于竞争性地干扰VAMP-4与其蛋白伙伴的结合,有效地破坏对膜融合至关重要的SNARE复合物的形成。遗传技术,如RNA干扰(RNAi)和CRISPR-Cas9基因编辑,提供了一种在分子水平上沉默VAMP-4表达的方法,使研究人员能够阐明该蛋白在细胞环境中的功能。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | ¥3080.00 | 6 | |
SecinH3 是一种小分子化合物,已知可抑制几种 SNARE 蛋白的功能,包括对囊泡融合至关重要的 VAMP-4。 |